DIELS-ADLER RÉACTION DE

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  ALDER KURT (1902-1958)

Écrit par : Georges BRAM

… *Chimiste allemand né à Königshütte (aujourd'hui Chorzów, en Pologne), décédé à Cologne. Après des études de chimie à l'université de Berlin, Kurt Alder prépare à Kiel, sous la direction d'Otto Paul Hermann Diels, sa thèse de doctorat qu'il soutient en 1926. Il continue ensuite son travail à Kiel où il est nommé maître de conférences en 1930 et… Lire la suite

2.  CYCLANES & CYCLÈNES

Écrit par : Jean-Marie CONIA

Dans le chapitre "Préparations et utilisations"  : … atomes de carbone porteurs de l'halogène sont substitués. Aussi les cyclanes, mis à part les cyclo*propanes et les cyclobutanes, sont-ils préparés le plus souvent à partir de composés déjà cycliques et d'accès facile, porteurs de fonctions ou de centres insaturés appropriés. Ainsi, l'hydrogénation catalytique du benzène et du cyclopentadiène… Lire la suite

3.  DIELS OTTO PAUL HERMANN (1876-1954)

Écrit par : Georges BRAM

… *Chimiste allemand né à Hambourg, décédé à Kiel. Diels soutient en 1899 sa thèse de doctorat préparée à l'université de Berlin où il reste en poste jusqu'en 1916 : assistant dès 1899, il y est maître de conférences en 1904, directeur du département de chimie en 1913 et professeur associé en 1914. En 1916, il est nommé professeur et directeur de l'… Lire la suite

4.  DIÈNES & POLYÈNES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Propriétés chimiques"  : … en phase vapeur, à 300 ⁰C, est une réaction radicalaire en chaîne ; elle aboutit *à un mélange de 3,4-dichlorobutène-1 et de 1,4-dichlorobutène-2 cis et trans. Seul le premier isomère étant utilisé pour la fabrication du chloroprène (2-chlorobutadiène-1,3), on isomérise réversiblement le 1,4-dichlorobutène-2 par… Lire la suite

5.  HÉTÉROCYCLES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Propriétés chimiques"  : … le cas de l'oxygène si l'on considère la relative facilité avec laquelle les furannes subissent la* cyclisation de Diels-Alder, caractéristique des diènes conjugués. La structure électronique correspond (cf. aromaticité) à une diminution du caractère aromatique dans l'ordre thiofène, pyrrole, furanne, et on rencontre effectivement des… Lire la suite

6.  HYDROCARBURES

Écrit par : Pierre LASZLO

Dans le chapitre "Une chimie brillante"  : … cellulaires. Notons encore qu'une réaction majeure de la synthèse des molécules organiques est la *synthèse diénique, ou réaction de Diels et Alder : dans sa version la plus simplifiée, une molécule de butadiène s'additionne à une molécule d'éthylène, ce qui fournit une molécule de cyclohexène. Depuis les débuts de la synthèse organique, lorsque… Lire la suite