CLAISEN RÉACTION DE

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  ACÉTYLACÉTIQUE ESTER

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Préparation de l'ester éthylique"  : … La méthode la plus classique de préparation est la condensation, selon *Claisen, de l'ester énolisable acétate d'éthyle, en présence d'un catalyseur basique (éthylate ou amidure de sodium). La base forte arrache un proton à l'acétate d'éthyle pour former, dans une réaction équilibrée, le carbanion conjugué correspondant (la constante d'équilibre,… Lire la suite

2.  CLAISEN LUDWIG (1851-1930)

Écrit par : Georges BRAM

… à sa retraite en 1926. Deux réactions toujours très importantes restent attachées à son nom : la* « condensation de Claisen », qu'il décrit en 1881, est un moyen efficace d'obtenir des β-cétoesters et des β−dicétones ; c'est à partir de 1912 qu'il étudie le « réarrangement de Claisen » – réarrangement des éthers d'allyle et d'aryle en phénols… Lire la suite

3.  ESTERS

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Propriétés chimiques"  : … . Le carbanion résultant, stabilisé par conjugaison, est un excellent nucléophile qui peut s'associer avec de nombreux substrats. Réagissant avec l'ester lui-même, il conduit par la *réaction de Claisen aux dérivés acétylacétiques (cf. ester acétylacétiques) ; réagissant avec les halogénures d'alkyle, il conduit à des esters α-substitués… Lire la suite