PYRROLE & NOYAU PYRROLIQUE

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  AROMATICITÉ

Écrit par : André JULG

Dans le chapitre "Structure électronique des molécules aromatiques"  : … ce cas le cycle possédera un atome de carbone en moins, par exemple dans le furanne (formule 7),* le pyrrole (formule 8) ou le thiophène (formule 9). Ces systèmes peuvent d'ailleurs servir de point de départ pour obtenir d'autres molécules aromatiques, par exemple en leur accolant des cycles benzéniques : indole (formule 10), carbazole (formule… Lire la suite

2.  CHLOROPHYLLES

Écrit par : Alexis MOYSE

Dans le chapitre "Structure et propriétés chimiques"  : … chlorophylles ont une masse moléculaire voisine de 900. Elles sont toutes formées de quatre noyaux *pyrrole I, II, III, IV liés entre eux. Un cycle cyclopentanone (V) est accroché au noyau pyrrole III. Toutes les molécules contiennent encore un groupe dérivé du méthanol et un groupe dérivé d'un alcool à vingt atomes de carbone, le phytol. Ce sont… Lire la suite

3.  HÉTÉROCYCLES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Hétérocycles à cinq chaînons"  : … Les trois cycles de base des composés monocycliques aromatiques (formule) sont le *pyrrole (Z = NH), le furanne (Z = O) et le thiofène (Z = S). Les radicaux qui en dérivent sont appelés respectivement pyrrolyle, furyle et thiényle. Le radical furyl-2-méthyle est appelé furfuryle. Le cycle du pyrrole se rencontre dans de nombreux… Lire la suite

4.  PORPHYRINES

Écrit par : Alfred GAJDOS

Dans le chapitre " Les porphyrines"  : … puis synthétisé par Hans Fischer. La porphine est formée de la réunion, en cycle fermé, de* quatre noyaux de pyrrole, reliés par des ponts méthéniques (=CH—), numérotés par des lettres grecques. Deux des quatre azotes sont porteurs d'un atome d'hydrogène. Les carbones aux sommets (carbones pyrroliques), numérotés de 1 à 8, fixent chacun un… Lire la suite