PROPYLÈNE

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  ALCÈNES ou OLÉFINES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Oxacides"  : … d'un proton de cet intermédiaire (réactions 12). Les acides hypohalogéneux, notamment l'acide  hypochloreux  ClOH,  réagissent conformément à la règle générale, compte tenu de la polarisation de leur molécule. La réaction 13, mettant en œuvre le *propylène, est encore pratiquée industriellement en vue de la fabrication de l'oxyde de propylène… Lire la suite

2.  ÉLASTOMÈRES ou CAOUTCHOUCS

Écrit par : Christian HUETZ DE LEMPS, Françoise KATZANEVAS

Dans le chapitre "Les caoutchoucs spéciaux"  : … la famille des caoutchoucs à « usages spéciaux » (tabl. 2) les terpolymères d'éthylène, *propylène et diène (EPDM) sont les plus récents et leur part sur le marché ne cesse d'augmenter. Ils représentent 6,1 p. 100 de la consommation française. Ils sont fabriqués en solution, par catalyse Ziegler-Natta. La polymérisation… Lire la suite

3.  HYDROCARBURES

Écrit par : Pierre LASZLO

Dans le chapitre "Une chimie brillante"  : … L'homologue supérieur est le propène H2C=CH-CH3, que les pétroliers nomment *propylène. Des catalyseurs du même type que ceux précités permettent de former divers polypropylènes, ainsi que des copolymères, à partir de monomères tels que éthylène, propylène, etc. Le butadiène, déjà cité, entre dans la composition de nombreux… Lire la suite

4.  PHÉNOLS

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Préparations"  : … porte le nom de procédé au cumène (Hock, 1945). Les matières premières sont le benzène et le *propylène qui réagissent en présence d'un catalyseur (H3PO4) pour produire du cumène : C6H5−CH(CH3)2. Ce dernier est oxydé par l'air en hydroperoxyde C6H5−C(CH… Lire la suite