Ce sujet est traité dans les articles suivants :
Écrit par : Paolo TRUFFA-BACHI
… *En 1956, l'Américain E. W. Sutherland et ses collaborateurs découvrent un facteur thermostable indispensable à l'activation, par l'adrénaline, de la phosphorylase du tissu hépatique. La caractérisation chimique de la substance montre qu'il s'agit d'un nucléotide : l'adénosine 3′,5′-monophosphate cyclique. L'AMP cyclique a été depuis mis en évidence… Lire la suiteÉcrit par : Jean-Paul LEROUX
Dans le chapitre "Formes multiples et polymorphisme" : … mono-oxygénases et l'inductibilité de certaines d'entre elles ont de très importantes conséquences *pharmacologiques, notamment dans le cadre des interactions médicamenteuses. Si deux médicaments donnés simultanément sont métabolisés par une même forme moléculaire de monooxygénase, chacun d'entre eux inhibe la biotransformation de l'autre, et leur… Lire la suiteÉcrit par : Jean-Cyr GAIGNAULT
… *La partie de la pharmacologie qui étudie, en fonction du temps, le devenir d'une substance après son introduction dans un organisme vivant porte le nom de pharmacocinétique. Cette destinée comporte essentiellement quatre phases : l'absorption ou résorption, la distribution, les biotransformations ou métabolisme, et l'élimination, qui peuvent être,… Lire la suiteÉcrit par : Edith ALBENGRES, Jérôme BARRE, Pierre BECHTEL, Jean-Cyr GAIGNAULT, Georges HOUIN, Henri SCHMITT, Jean-Paul TILLEMENT
Dans le chapitre " Pharmacologie clinique" : … La*pharmacologie clinique est la science qui étudie l'utilisation rationnelle des médicaments chez l'homme. Sous une forme plus moderne, elle a les mêmes objectifs que la thérapeutique médicamenteuse traditionnelle, mais elle en diffère essentiellement par les méthodes qu'elle utilise. Orientées vers des objectifs pharmacologiques précis, celles-ci… Lire la suite
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