Ce sujet est traité dans les articles suivants :
Écrit par : Patrice COURVALIN, François DENIS, Marie-Cécile PLOY, Michel PRIVAT DE GARILHE, Patrick TRIEU-CUOT, Universalis
Dans le chapitre "Antibiotiques de synthèse" : … *Par suite de la grande complexité de la plupart de ces molécules, la détermination des structures chimiques et a fortiori la synthèse totale des antibiotiques furent de grandes prouesses de la part des chimistes. En fait, le premier antibiotique majeur produit de façon rentable par synthèse totale est le chloramphénicol. Tous les autres sont… Lire la suiteÉcrit par : Élisabeth GORDON, Jacques GUILLERME, Raymond MAUREL
Dans le chapitre "La chimie moléculaire et la biochimie" : … des relations entre la structure des molécules et leurs propriétés ; cela permet souvent, notamment* en pharmacologie, de remplacer de longs essais systématiques d'une nouvelle molécule par une demande a priori d'un produit ayant des caractéristiques données. Ces études ont pu être menées à bien grâce aux énormes possibilités offertes par le… Lire la suiteÉcrit par : Jean-Cyr GAIGNAULT
… *Lorsqu'il n'est pas suivi d'un qualificatif, le terme « criblage » désigne en pharmacologie, selon l'usage courant, le criblage général. Il s'agit d'une méthode d'investigation permettant d'effectuer un tri (en anglais, screening) parmi des substances naturelles ou synthétiques dont on ignore les propriétés pharmacologiques… Lire la suiteÉcrit par : Paul-Étienne BARRAL, Hélène MOYSE, Jean-Yves NAU, Michel PARIS, René Raymond PARIS, Universalis
Dans le chapitre "Médicaments de synthèse" : … *Le médecin allemand Paul Ehrlich (1854-1915) est considéré comme le père de la chimiothérapie grâce à la découverte d'arsenicaux de synthèse efficaces contre la syphilis et la maladie du sommeil. La chimie de synthèse s'est surtout développée dans les dernières décennies : sulfamides actifs contre de nombreuses bactéries (travaux de l'Institut… Lire la suiteÉcrit par : Jean-Cyr GAIGNAULT
… *La partie de la pharmacologie qui étudie, en fonction du temps, le devenir d'une substance après son introduction dans un organisme vivant porte le nom de pharmacocinétique. Cette destinée comporte essentiellement quatre phases : l'absorption ou résorption, la distribution, les biotransformations ou métabolisme, et l'élimination, qui peuvent être,… Lire la suiteÉcrit par : Jean-Cyr GAIGNAULT
… *Le terme de pharmocophore correspond à un concept théorique selon lequel un fragment moléculaire, plus ou moins important, serait déterminant pour l'activité biologique de la molécule à laquelle il appartient, de la même façon qu'un seul groupement chimique (chromophore) est, par exemple, porteur de la propriété colorante d'une molécule. Dans l'… Lire la suiteÉcrit par : Philippe COURRIÈRE
… *Notion introduite pour la première fois par J. N. Langley et P. Ehrlich à propos de l'action d'une drogue. Langley observa, en effet, en 1909, que la nicotine, qui est un excitant ganglionnaire, provoquait une réponse quand on l'appliquait localement sur certaines parties du tissu musculaire et que son effet persistait même après dénervation du… Lire la suiteÉcrit par : Jean-Cyr GAIGNAULT
… *Le terme de prodrogue serait la traduction du mot anglo-saxon prodrug, qui lui est préféré dans tous les textes, y compris ceux qui sont rédigés en français. Cette préférence résulte de la différence entre les acceptions de drug, qui est l'équivalent de médicament, et de drogue, qui s'utilise à la fois dans le vocabulaire… Lire la suiteÉcrit par : Dominique BIDET, Jean-Cyr GAIGNAULT, Jacques PERRONNET, Daniel PHILIBERT
Dans le chapitre "La production industrielle de stéroïdes hormonaux" : … Pour faire face aux besoins thérapeutiques, l'industrie pharmaceutique recourt en pratique à l'*hémisynthèse et à la synthèse totale. L'une et l'autre nécessitent un important travail de mise au point et un grand savoir-faire chimique, car il est indispensable que les rendements, à chaque étape, soient les meilleurs possibles. Toutes deux… Lire la suiteÉcrit par : Philippe COURRIÈRE, Pierre DELATTRE, Armand de RICQLÈS
Dans le chapitre "Structure et activité pharmacologiques" : … pharmacophore, qu'on retrouve chez toutes les molécules aux propriétés analogues. L'extension aux *pharmacomolécules des hypothèses sur la complémentarité des sites enzymatiques et du substrat (clé-serrure) a permis d'affirmer qu'il existe au niveau cellulaire certains sites privilégiés, appelés récepteurs, ayant une structure complémentaire des… Lire la suite
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