Ce sujet est traité dans les articles suivants :
Écrit par : Jacques METZGER
Dans le chapitre "Réactions de substitution" : … un groupe fonctionnel hydrophile. Ces produits sont des tensio-actifs utilisés comme détergents. La *nitration des alcanes par l'acide nitrique se produit en phase vapeur à des températures de l'ordre de 450 0C. La réaction est à la fois un craquage thermique de l'alcane et une réaction radicalaire en chaîne avec l'acide nitrique : on… Lire la suiteÉcrit par : Jacques METZGER
Dans le chapitre "Règles d'orientation" : … électrophile sont irréversibles (pour un domaine particulier de température) : c'est le cas de* la nitration et de l'halogénation. La substitution se produit alors sur le sommet le plus réactif (celui qui correspond à la plus petite énergie de localisation, à son niveau, d'un doublet π du cycle) et on dit que la réaction présente une… Lire la suiteÉcrit par : Jacques METZGER
Dans le chapitre "Préparations" : … Nitroalcanes. La* nitration directe des hydrocarbures saturés par l'acide nitrique se produit en phase gazeuse à température élevée (400-500 0C) avec un temps de réaction très court. Les premiers termes de la série des nitroalcanes primaires sont ainsi élaborés industriellement. La préparation fait intervenir à la fois un craquage… Lire la suiteÉcrit par : Jean ROUXEL
Dans le chapitre "Propriétés chimiques de l'acide nitrique" : … (vapeurs nitreuses) de composition variable selon le métal et la concentration de l'acide. Les réactions de *nitration mettent en jeu l'ion NOÉcrit par : Jacques METZGER
Dans le chapitre "Nitration" : … La* nitration du phénol peut être réalisée par l'acide nitrique fumant ou par le mélange sulfonitrique ; elle débute en -2 et -4, se poursuit en -2,4, puis en -2,4,6. Le produit final est l'acide picrique, colorant médiocre, mais puissant explosif (mélinite). La nitration peut aussi se faire, principalement en para-, par un acide nitrique dilué,… Lire la suite
Accueil - Contact - À propos
Consulter les articles d'Encyclopædia Universalis :
0-9
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Consulter les articles d'Encyclopædia Britannica.
© 2012, Encyclopædia Universalis France S.A. Tous droits de propriété industrielle et intellectuelle réservés.