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MYCOSIS FONGOÏDE

Le mycosis fongoïde est une hématodermie frappant les adultes des deux sexes. Il revêt trois aspects cliniques principaux.

La forme d'Alibert-Bazin commence par des éruptions polymorphes dites prémycosis. Ce sont d'abord des éruptions atypiques : placards érythémateux, eczématiformes, psoriasiformes toujours prurigineux, variant d'un jour à l'autre. Deux dermatoses : le psoriasis en plaques et certains cas d'alopécie mucineuse peuvent être considérées comme des prémycosis. Au bout d'un temps variable surviennent en n'importe quel point du corps des placards eczémato-lichéniens au sein desquels sont respectées des zones de peau saine (zones réservées). Ils tendent de plus en plus à s'infiltrer. C'est sur ces placards ou parfois en peau saine que se développent les tumeurs, d'abord hémisphériques, rouge violacé ou brunâtres, parfois mamelonnées, qui en s'accroissant prennent une forme en croissant, en fer à cheval. Elles peuvent devenir énormes, s'ulcérer ou disparaître spontanément. En cours d'évolution apparaissent très précocement des adénopathies superficielles et profondes, et en période terminale diverses déterminations viscérales dont certaines ne sont consta […]

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Autres références

« MYCOSIS FONGOÏDE » est également traité dans :

DERMATOLOGIE

Auteur :  Robert DEGOS

Dans le chapitre "Sarcomes cutanés et réticulopathies malignes" : …  les érythrodermies et les tumeurs des hémopathies cutanées malignes, du syndrome du Sézary et du *mycosis fongoïde. Le mycosis fongoïde est une hémo-granulomatose au même titre que la maladie de Hodgkin, mais il diffère histologiquement de celle-ci et il est uniquement localisé à la peau. Ces hémo-réticulopathies malignes, ainsi que les leucémies… Lire la suite
HÉMATODERMIES

Auteur :  Pierre de GRACIANSKY

*Manifestations cutanées accompagnant les maladies du système hématopoïétique dont certains éléments, normalement quiescents dans le derme, manifestent alors une activité anormale. On distingue deux groupes d'éruptions : des lésions banales et habituellement prurigineuses, sans infiltrat spécifique décelable à l'examen histologique, ou des lésions… Lire la suite
IMMUNOPATHIES

Auteurs :  Jean-François BACHJean-Claude BROUETClaude GRISCELLIPierre VERROUSTGuy-André VOISIN

Dans le chapitre "Syndromes immunoprolifératifs touchant les cellules T" : …  certaines capacités fonctionnelles. Le syndrome de Sézary (et l'affection apparentée, le *mycosis fungoïdes) est caractérisé par une hématodermie et la présence dans le sang de cellules T dont le noyau est particulièrement irrégulier. Certaines variétés d'hémopathies lymphocytaires T (de rares cas de syndrome de Sézary et la… Lire la suite
LYMPHOMES

Auteurs :  E.U.Claude SULTAN

Dans le chapitre "Lymphomes malins non hodgkiniens" : …  lymphomes cutanés, il s'agit de proliférations lymphocytaires B ou T. Les lymphopathies à cellules T sont le *mycosis fongoïde et le syndrome de Sézary. Ce sont des pathologies à évolution lente, caractérisées par des plaques rouges et squameuses disséminées sur la peau, prurigineuses. L'évolution est freinée par la radiothérapie ou des badigeons… Lire la suite
PUVATHÉRAPIE

Auteur :  Pierre de GRACIANSKY

*La puvathérapie est une méthode thérapeutique qui associe un médicament photosensibilisant (de la série des Psoralènes) administré per os et l'irradiation des lésions cutanées à traiter par les ultraviolets longs (U.V.A.). La comparaison de l'efficacité de chacun des Psoralènes utilisés ne fait pas ressortir de supériorité bien nette de l'un ou de… Lire la suite

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