ANTAGONISTE MOLÉCULE

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  ADRÉNALINE

Écrit par : Jacques HANOUNE

Dans le chapitre "Classification pharmacologique"  : … cinq amines sympathomimétiques, a divisé ces effets en α et β. La découverte de substances à action *antagoniste spécifique, α ou β-bloqueurs, a rapidement justifié cette classification. Parallèlement, les travaux de Sutherland montraient que la totalité des effets β-adrénergiques était due à une augmentation de l'AMP cyclique intracellulaire. Plus… Lire la suite

2.  ANTIHORMONES

Écrit par : Dominique BIDET, Jean-Cyr GAIGNAULT, Jacques PERRONNET

… *La notion d'antihormone s'applique aujourd'hui aux molécules capables d'inhiber de façon compétitive la formation du complexe hormone-récepteur. Sa définition première, désignant toute substance capable de s'opposer aux effets résultant de l'action d'une hormone, a donc été restreinte. En effet, différents mécanismes peuvent rendre compte de ce… Lire la suite

3.  BÊTA-BLOQUANTS

Écrit par : François LHOSTE

… *Les récepteurs membranaires de la cellule stimulés par des catécholamines, comme l'adrénaline ou la noradrénaline, portent le nom de récepteurs adrénergiques. Depuis les travaux d'Ahlquist, en 1948, les récepteurs adrénergiques ont été divisés en deux groupes, récepteurs alpha et récepteurs bêta. Classiquement, la stimulation des récepteurs alpha… Lire la suite

4.  ENZYMES

Écrit par : Gabriel GACHELIN

Dans le chapitre "Inhibition de l'activité enzymatique"  : … de l'activité enzymatique a permis d'analyser en termes d'interactions moléculaires avec le site catalytique,* les effets d'inhibition de l'activité exercés par des molécules apparentées ou non aux substrats. L'étude cinétique des diverses modalités d'inhibition donne également des informations précieuses sur les mécanismes de l'action enzymatique… Lire la suite

5.  HISTAMINE

Écrit par : Serge BONFILS, Bernard HALPERN

Dans le chapitre "Récepteurs histaminiques H1 et H2"  : … peuvent bloquer la réponse de ces organes à l'histamine. Ainsi est élaborée la notion fondamentale *d'antagoniste des récepteurs H2 à l'histamine. La répartition entre récepteurs H1 et H2 en fonction des organes et des effets obtenus apparaît sur le tableau, qui montre la très grande diffusion de ces récepteurs. Les… Lire la suite

6.  NERVEUX (SYSTÈME) - Neurobiologie

Écrit par : Jean-Marc GOAILLARD, Michel HAMON, André NIEOULLON, Henri SCHMITT

Dans le chapitre "Mécanismes d'action des drogues"  : … mécanisme complexe avec les récepteurs au GABA. 2. Les substances pharmacologiques peuvent être des *antagonistes en empêchant le médiateur de se fixer sur les récepteurs et d'y engendrer un potentiel d'action. Les antagonistes sont des parasympatholytiques, des ganglioplégiques et des curarisants pour l'acétylcholine, les… Lire la suite

7.  NUTRITION

Écrit par : René HELLER, Raymond JACQUOT, Alexis MOYSE, Marc PASCAUD

Dans le chapitre "Les doses nécessaires"  : … qui font qu'en général un élément s'oppose à l'action d'un autre : les deux éléments sont dits *antagonistes. Par exemple, le calcium est antagoniste du fer et son excès est susceptible de produire la chlorose ferrique, due à une déficience en fer ; de même, l'excès de manganèse induit une carence en fer. Comme antagonismes importants en… Lire la suite

8.  PHARMACOLOGIE

Écrit par : Edith ALBENGRES, Jérôme BARRE, Pierre BECHTEL, Jean-Cyr GAIGNAULT, Georges HOUIN, Henri SCHMITT, Jean-Paul TILLEMENT

Dans le chapitre "Récepteurs et mécanismes d'action des médicaments"  : … quantifiable). Par rapport au ligand naturel du récepteur, un produit peut être soit agoniste, soit *antagoniste, soit mixte, selon son activité intrinsèque. Un agoniste, ou un antagoniste, est considéré comme compétitif s'il occupe le même site que celui d'un ligand physiologique, ou non compétitif s'il se fixe sur un site différent du récepteur… Lire la suite

9.  SYNAPSES

Écrit par : Alfred FESSARD, Patrice GUYENET, Michel HAMON, Jacques TAXI

…  appropriées sur des membranes cellulaires. Ces « ligands » sont en général des agonistes, des *antagonistes, voire les neuromédiateurs eux-mêmes marqués avec du tritium (³H) ou de l'iode radioactif (¹²⁵I). L'introduction de cette méthodologie a permis non seulement d'identifier les récepteurs des neuromédiateurs connus,… Lire la suite