MERCAPTANS ou THIOLS

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  ALDÉHYDES ET CÉTONES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Réactions avec formation d'une liaison C−S"  : … Les *mercaptans, ou mieux les α- ou β-dithiols s'additionnent, en catalyse acide, sur les dérivés carbonylés en formant des dithioacétals : la réaction est plus rapide que dans le cas des alcools, par suite du pouvoir nucléophile plus élevé du réactif sulfuré. Ce sont d'intéressants intermédiaires : par chauffage dans l'éthanol, en présence de… Lire la suite

2.  PÉTROLE - Le pétrole brut

Écrit par : Bernard TISSOT

Dans le chapitre "Composition"  : … matière organique après son dépôt ou encore par les hydrocarbures eux-mêmes. Les thiols ou *mercaptans, sulfures et disulfures sont peu abondants, sauf parmi les composés légers. Dans les gaz de pétrole, l'hydrogène sulfuré peut être en teneur assez élevée pour justifier une exploitation (Lacq). Dans le pétrole liquide les… Lire la suite

3.  SOUFRE

Écrit par : Fernande CHATAGNER, René LECLERCQ, Noël LOZAC'H, Serge MASSON

Dans le chapitre " Composés organiques"  : … *Les thiols, ou mercaptans, ont pour formule générale R—SH ; ce sont les analogues sulfurés des alcools (R : aliphatique) et des phénols (R : aromatique) largement utilisés industriellement en agrochimie et en pharmacochimie. Les termes les plus légers ont une odeur forte, généralement repoussante, mais, quand le nombre d'atomes de carbone de la… Lire la suite