Ce sujet est traité dans les articles suivants :
Écrit par : Nathalie CARTIER-LACAVE
C'*est le psychiatre allemand Emil Kraepelin, en 1912, dans son Traité de psychiatrie, qui a donné le nom de maladie d'Alzheimer à cette démence dégénérative affectant le sujet « jeune ». Cet état pathologique a été décrit en effet pour la première fois en 1907 par son confrère et… Lire la suiteÉcrit par : Claude d' ALLAINES, Christian CABROL
Dans le chapitre "Traitement chirurgical des affections valvulaires" : … années, des épaississements et des rétractions rendant les valves à la fois rétrécies et fuyantes. *La deuxième cause des lésions valvulaires acquises est la dégénérescence des tissus valvulaires : dystrophie due à certaines maladies d'origine encore mystérieuse ou au vieillissement. Alors que les lésions rhumatismales créent, sur les valves, soit… Lire la suiteÉcrit par : Ladislas ROBERT
Dans le chapitre "Historique" : … part, il ne semble pas que le collagène soit systématiquement impliqué dans la pathogenèse des *maladies désignées par le terme collagénose par Klemperer. Leur véritable lien est représenté par le rôle que joue la matrice intercellulaire, ou tissu conjonctif, dans ces différentes maladies. C'est pourquoi W. Hauss a proposé d'y inclure les… Lire la suiteÉcrit par : Raymond ESCOUROLLE, Joël GREGOGNA, Universalis
Dans le chapitre " Les principales démences" : … La* démence sénile est une régression globale et définitive des fonctions psychiques apparaissant après soixante-cinq ou soixante-dix ans. L'imprécision de cette définition, basée sur l'âge, est l'un des éléments de discussion nosologique. Cela est d'autant plus vrai que les lésions microscopiques (association de lésions neuronales à type de… Lire la suiteÉcrit par : Dominique DORMONT
Les encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles (ESST) sont des *maladies lentes dégénératives strictement confinées au système nerveux central, qui sont induites par des agents transmissibles non conventionnels (ATNC) encore appelés « prions » ou « virinos ». Ces maladies se caractérisent par une longue période d'incubation… Lire la suiteÉcrit par : Charles BABINET, Luisa DANDOLO, Jean GAYON, Simone GILGENKRANTZ
Dans le chapitre "Maladies liées à l'X" : … B. Duchenne de Boulogne, est l'une des mieux connues et des plus sévères (cf. myopathies). *Chez les garçons atteints, la dégénérescence musculaire touche d'abord les muscles des ceintures avec perte progressive de la marche. Le gène DMD fut localisé sur le chromosome X en p21.2 dès 1982 et isolé en 1987. Il code pour la… Lire la suiteÉcrit par : E. SCHULLER
… *En 1957, un médecin américain, Vincent Zigas, officier de santé en Nouvelle-Guinée, signalait une curieuse maladie neurologique qui décimait une tribu locale, et que les indigènes appelaient kuru. La chance voulut que Carleton Gajdusek, également médecin de l'armée américaine, fût en visite à Melbourne au même moment : il décida aussitôt… Lire la suiteÉcrit par : Nathalie CARTIER-LACAVE, Caroline SEVIN
Les* maladies neurodégénératives (MND) constituent un groupe de pathologies progressives liées à un dysfonctionnement métabolique au sein du tissu nerveux, conduisant à la mort des neurones et à la destruction du système nerveux. Le cerveau et la moelle épinière peuvent être touchés… Lire la suiteÉcrit par : Jean RAIMBAULT, Bernard SWYNGHEDAUW
Dans le chapitre "Les myopathies" : … nerveuse et de tout processus inflammatoire ou toxique. Pratiquement, on désigne ces affections *dégénératives sous le nom de dystrophies musculaires progressives (D.M.P.) et on étend le terme de myopathies à des maladies d'expression différente mais voisines, les myotonies et les paralysies périodiques familiales. Ce sont des anomalies d'… Lire la suiteÉcrit par : Raymond HOUDART, Hubert MAMO, Jean MÉTELLUS, Universalis
Dans le chapitre "LeÉcrit par : Jean-Antoine BERNARD, Guy OFFRET
Dans le chapitre "Maladies de la rétine" : … vaisseaux révèlent leur moindre anomalie, ce qui permet d'adapter un éventuel traitement au laser. *La dégénérescence maculaire liée à l'âge (D.M.L.A.) est un des fléaux des temps modernes avec l'allongement de la durée de la vie. Il en existe deux formes : sèche, par atrophie et disparition du tissu rétinien central, d'évolution… Lire la suiteÉcrit par : Claude JEANDEL, Marc PASCAUD
Dans le chapitre " Incidences pathologiques" : … d'une protéine fonctionnellement équivalente au récepteur animal de l'insuline. Les maladies *neuro-dégénératives évoluent plus ou moins vite avec l'âge ; elles affectent soit les neurones eux-mêmes et leurs interconnexions synaptiques (neuromédiateurs), soit les cellules de la névroglée astrocytes, cellules gliales. Selon les… Lire la suiteÉcrit par : Vincent BARGOIN
Dans le chapitre "Notion de virus" : … à des interactions avec les mécanismes cellulaires de la synthèse protéique (maturation des ARNm). *Quant aux prions, il s'agit de protéines inconstamment associées à un acide nucléique, capables de provoquer, après une longue période d'incubation, des maladies neurodégénératives chez les mammifères (tremblante du mouton, maladie des vaches folles… Lire la suiteÉcrit par : Universalis
… *Également appelée dégénérescence hépatolenticulaire, la maladie de Wilson est une maladie héréditaire du métabolisme du cuivre caractérisée par une dégénérescence progressive des ganglions de la base du cerveau (groupe de noyaux impliqués dans le contrôle du mouvement), un anneau brun en bordure de la cornée et le remplacement progressif des… Lire la suite
Accueil - Contact - À propos
Consulter les articles d'Encyclopædia Universalis :
0-9
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Consulter les articles d'Encyclopædia Britannica.
© 2012, Encyclopædia Universalis France S.A. Tous droits de propriété industrielle et intellectuelle réservés.