Ce sujet est traité dans les articles suivants :
Écrit par : Jean-François BACH, Jean-Claude BROUET, Claude GRISCELLI, Pierre VERROUST, Guy-André VOISIN
Dans le chapitre "Monoclonalité et état de différenciation des cellules leucémiques dans les syndromes immunoprolifératifs" : … elles sont sécrétées en quantité suffisante (cas du myélome multiple ou de la macroglobulinémie de *Waldenström), ou bien au niveau cellulaire (immunoglobulines de membrane). En tous les cas, les molécules produites sont identiques d'une cellule à une autre de la prolifération : elles possèdent les mêmes chaînes légères ou lourdes d'Ig et, surtout… Lire la suiteÉcrit par : François BOURNÉRIAS
… *La maladie de Waldenström, ou macroglobulinémie primaire, est due à la prolifération néoplasique des cellules qui produisent les immunoglobulines de type IgM (ou γM). Cliniquement, chez un sujet âgé, on voit se développer une altération modérée de l'état général, une sensibilité anormale aux infections, souvent une polyadénopathie ; une tendance… Lire la suiteÉcrit par : Jean-François STOLTZ
Dans le chapitre " Application de l'hémorhéologie en clinique : les syndromes d'hyperviscosité" : … peut-être des plaquettes. Le syndrome d'hyperviscosité observé au cours des macroglobulinémies de *Waldenström est maintenant bien connu. Dans ce cas, l'augmentation de viscosité sanguine observée est due à l'hyperviscosité plasmatique qui peut atteindre des valeurs plusieurs fois supérieures à celles du plasma normal. Les agrégats érythrocytaires… Lire la suite
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