4. La symbiose lichénique
Les notions introduites par S. Schwendener appelaient une démonstration expérimentale : analyse au moyen de cultures pures de chacun des symbiotes et ensuite de production d'un nouveau lichen par leur réunion. Ces cultures sur milieu stérile ont contribué à éclairer bien des aspects de la nutrition des symbiotes.
La culture des algues-gonidies se fait à partir de cellules prélevées dans le thalle et purifiées par des repiquages successifs. Les milieux liquides purement minéraux sont théoriquement possibles, puisque l'algue est autotrophe ; cependant, le développement est très lent. Un milieu très utilisé est l'agar additionné de sucres, de composés azotés et de sels minéraux. Dans ce cas, le développement est plus rapide et la culture peut se faire à l'obscurité, l'Algue se comportant alors comme un saprophyte. On a ainsi identifié dans les Lichens huit genres de Cyanophycées et dix-sept de Chlorophycées, tous connus parmi les Algues libres. Si, en gros, les espèces sont les mêmes que dans les populations libres, il existe cependant une grande variété de petites espèces ou races ; la tendance au saprophytisme y est plus grande que chez les Algues libres.
Le mycosymbiote se cultive, à partir d'une spore prélevée aseptiquement, sur un milieu nutritif stérilisé, auquel il est nécessaire d'ajouter des vitamines. Le développement est lent. Les cultures restent sous forme d'un amas feutré peu différencié. Certaines substances chimiques ont été élaborées, telle la pariétine, mais aucune du groupe des depsides et depsidones. On a parfois observé la production de conidanges et d'ascogones se développant en ascocarpes, mais sans aboutir à des spores.
Les premiers essais de synthèse ont montré les stades initiaux du développement d'un thalle, mais, faits sans asepsie rigoureuse, ils n'ont pu être conduits très loin. G. Bonnier (1886, 1889) a publié des résultats spectaculaires allant jusqu'au développement complet en un à trois ans de Xanthoria parietina et […]
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