Ce sujet est traité dans les articles suivants :
Écrit par : Laurent DEGOS
… *L'anomalie chromosomique dénommée chromosome Philadelphie (ou chromosome Ph1), en raison de sa découverte dans cette ville par Nowell et Hungerford en 1960, représente une amputation au niveau du bras long du chromosome 22, approximativement en son milieu. Il s'agit en fait d'un défaut plus complexe puisque la partie ainsi amputée est retrouvée sur… Lire la suiteÉcrit par : Georges BARSKI, Yves DEMARLY, Simone GILGENKRANTZ
Dans le chapitre "Chimères thérapeutiques" : … a pour conséquence la production d'une protéine chimérique ayant acquis des fonctions anormales. *Dans la leucémie myéloïde chronique, le chromosome de Philadelphie résulte d'une translocation chromosomique acquise (9 ;22) avec fusion des gènes brc (breast cancer) et abl (Abelson) aboutissant à une protéine chimérique anormale… Lire la suiteÉcrit par : Michel LEPORRIER
Dans le chapitre "Leucémie myéloïde chronique" : … Cette* maladie a longtemps été le parent pauvre des progrès de la médecine. Jean Bernard, maître prestigieux de l'hématologie moderne, la désignait dans les années 1970 comme la honte de l'hématologie. C'est dans cette maladie que les progrès les plus saisissants ont été obtenus en moins de trente ans. Sommairement, elle se manifeste par l'… Lire la suiteÉcrit par : Roger MONIER
Dans le chapitre "Activation de proto-oncogènes en oncogènes dans les tumeurs" : … dans les tumeurs. Les mieux caractérisées s'observent dans les hémopathies malignes. Dans les *leucémies myéloïdes chroniques, on observe par exemple l'apparition d'un chromosome anormal dit de Philadelphie (Phi). Le chromosome de Philadelphie est le résultat d'une translocation entre les chromosomes 9 et 22, qui fusionne une partie d'un gène… Lire la suite
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