Ce sujet est traité dans les articles suivants :
Écrit par : Michel DUGUET, Michel MORANGE
Dans le chapitre "Topologie de l'ADN" : … d'enzymes qui peuvent modifier la topologie de l'ADN et qui, pour cette raison, ont été dénommées *ADN-topoisomérases. On vient de voir que la constante topologique L est un invariant : sa modification par des enzymes suppose donc des ruptures de brins. De plus, si la coupure est permanente, L = 0 et la structure de l'ADN (T + W) n'est… Lire la suiteÉcrit par : Gabriel GACHELIN
Dans le chapitre " Classification et dénomination" : … des groupements sur de doubles liaisons (par exemple lors de la formation de la sérotonine). Le* groupe 5 rassemble les isomérases, qui réalisent l'isomérisation de molécules en déplaçant une double liaison ou un groupement (par exemple la phosphoglycérate-mutase transforme le 2-phosphoglycérate en 3-phosphoglycérate). Le dernier… Lire la suiteÉcrit par : Yves BRIAND, Philippe BRION, René LAFONT, Jean-Claude MEUNIER, Pierre VIGNAIS
Dans le chapitre "Le repliement dans l'environnement biologique" : … les distinguent d'autres facteurs protéiques qui sont des catalyseurs de repliement. *En effet, les peptidyl-prolyl cis-trans isomérases et les protéines disufure isomérases, par exemple, accélèrent les étapes limitantes du repliement, que sont respectivement l'isomérisation cis-trans des liaisons peptidiques… Lire la suiteÉcrit par : Yves GALIFRET
Dans le chapitre "La rhodopsine, molécule photosensible" : … la complémentarité de forme qui convient : cette propriété appartient à l'isomère 11-cis. *Après décomposition, le cycle ne peut donc se fermer que si intervient une enzyme, la rétinal-isomérase, qui, moyennant une certaine dépense, fait passer le rétinal de sa forme de repos, tout-trans, à un niveau énergétique supérieur par… Lire la suite
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