Ce sujet est traité dans les articles suivants :
Écrit par : Jean-Michel ALONSO, Jacques BEJOT, Patrick FORTERRE
Dans le chapitre "Recombinaisons génétiques chez les bactéries" : … est assimilé par une cellule bactérienne d'une même espèce ou d'une espèce apparentée et *sera intégré dans le chromosome de la bactérie réceptrice dont le patrimoine génétique sera ainsi modifié par les gènes acquis. La conjugaison est le transfert génétique s'opérant à partir d'une bactérie mâle (porteuse du pilus sexuel, ou pilus F,… Lire la suiteÉcrit par : Jean-Michel ALONSO, Jacques BEJOT, Michel DESMAZEAUD, Didier LAVERGNE, Daniel MAZIGH
… Les souches commensales ne possèdent pas d'îlots de pathogénicité et seuls certains variants ayant *intégré ces gènes dans leur génome vont devenir des pathogènes, exprimant un tropisme d'organe particulier (intestin ou voies urinaires) et induisant des effets cytopathogènes spécifiques. L'acquisition de caractères génétiques conférant des… Lire la suiteÉcrit par : Pascale BRIAND
Dans le chapitre "Obtention de souris transgéniques" : … ou ont été mises) dans un état hormonal permettant l'implantation et le développement des embryons. *De 20 à 30 p. 100 environ des souriceaux obtenus ont intégré dans leurs chromosomes l'ADN injecté et sont dits transgéniques. Le mécanisme par lequel l'ADN s'intègre dans les chromosomes n'est pas connu, mais, par cette technique, on le retrouve le… Lire la suiteÉcrit par : François DENIS, Marie-Cécile PLOY
… *Les intégrons constituent un système de capture et d'expression de gènes sous forme de cassettes. Celles-ci constituent des éléments mobiles capables d'être intégrés ou excisés dans un intégron par un mécanisme de recombinaison, spécifique de site, catalysé par une intégrase. Un intégron se compose d'un gène intI codant pour une intégrase… Lire la suiteÉcrit par : Louis-Marie HOUDEBINE
Dans le chapitre "Les techniques d'obtention des O.G.M. " : … le noyau ou, à défaut, comme pour les non-mammifères, dans le cytoplasme de l'embryon d'un jour. *Les gènes s'intègrent avec une faible fréquence (de l'ordre de 1 p. 100 des cas) dans l'un des chromosomes. Le gène étranger peut alors être transmis à la descendance. Chez certaines espèces, le taux d'intégration est extrêmement faible et ne permet… Lire la suiteÉcrit par : Roger MONIER
Dans le chapitre "La découverte des proto-oncogènes. Leur conversion en gènes oncogènes viraux" : … rétrovirus. La molécule d'ADN produite par rétrotranscription est appelée le provirus (fig. 2) ; *elle s'intègre définitivement dans un chromosome cellulaire, et sera par la suite exprimée et transmise à travers les générations cellulaires en même temps que les gènes cellulaires eux-mêmes, ce qui assure la production permanente de la protéine… Lire la suiteÉcrit par : Sophie ALAIN, François DENIS
Dans le chapitre "HPV et cancer du col utérin : un modèle de cancer viro-induit" : … des formes virales immatures, avec de l'ADN viral sous forme circulaire (épisome) dans la cellule. *À ce stade de multiplication intensive, le génome viral peut s'intégrer, au hasard, dans le génome cellulaire. Lorsque cette intégration perturbe le fonctionnement d'un gène cellulaire suppresseur de tumeur ou inhibe les gènes viraux qui régulent la… Lire la suiteÉcrit par : Jean-Luc DARLIX
Dans le chapitre "Réplication et dissémination d'un rétrovirus : l'exemple du VIH-1" : … de l'ADN proviral associé à des protéines virales et cellulaires dans le noyau de la cellule et son *intégration dans le génome de la cellule hôte par l'intégrase virale. Les cinq étapes suivantes correspondent à l'expression de l'ADN proviral parasite et à la formation de nouvelles particules virales. Ce sont : (6) la synthèse du génome ARN viral… Lire la suiteÉcrit par : Olivier DANOS
Dans le chapitre " Vecteurs rétroviraux" : … aux bonnes pratiques de fabrication, pour la production de vecteurs utilisables en clinique. *En insérant l'information thérapeutique dans la continuité d'un chromosome de la cellule, les vecteurs rétroviraux sont en mesure de modifier celle-ci de manière permanente. La faiblesse du dispositif réside dans l'impossibilité de diriger l'… Lire la suiteÉcrit par : Jean ROUSSAUX
Dans le chapitre "Conditionnement et induction" : … On compare souvent ce mécanisme à celui de la conjugaison chez Escherichia coli. *Parvenu dans la cellule végétale compétente, l'ADN-T est intégré d'une manière aléatoire dans l'un de ses chromosomes, en partie grâce à l'intervention des enzymes de réparation de l'ADN (polymérases, ligases...) de la plante. Cette intégration ne… Lire la suiteÉcrit par : Sophie ALAIN, Michel BARME, François DENIS, Léon HIRTH
Dans le chapitre "Relations entre génome viral et génome cellulaire" : … cellulaire. Dans d'autres cas, génome cellulaire et génome viral ne forment qu'une seule entité par *intégration du génome viral dans le génome cellulaire, et le génome viral se réplique exactement comme ce dernier, se transmettant de générations cellulaires en générations. La condition, pour que ce système fonctionne, est la non-expression des… Lire la suiteÉcrit par : Vincent BARGOIN
Dans le chapitre "Structure des virus" : … les virus du groupe herpès. Aux extrémités des génomes viraux figurent des séquences particulières. *Pour les rétrovirus, il s'agit de séquences dites LTR (long terminal repeat), qui ne font pas partie du génome viral présent dans le virion, mais qui sont ajoutées précocement lors du cycle infectieux, pour permettre l'intégration de ce… Lire la suiteÉcrit par : Maxime SCHWARTZ
… Élie Wollman et François Jacob montrent que le prophage se comporte comme un marqueur génétique :* tout se passe comme si le chromosome du virus était intégré en un endroit précis du chromosome bactérien. Cette intégration d'un génome viral dans le chromosome de cellules se révélera être un phénomène très répandu, par exemple chez les rétrovirus… Lire la suite
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