HALOGÉNURES D'ALKYLE

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  ALCOOLS

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Réactions mettant en jeu la liaison C−O"  : … Les* acides halogénés attaquent les alcools en formant réversiblement des halogénures d'alkyle. Les réarrangements de Wagner-Meerwein du squelette carboné peuvent se produire chez les alcools tertiaires encombrés en α de la fonction. Dans le cas des alcools tertiaires, secondaires ou αβ insaturés, le mécanisme est normalement unimoléculaire (SN… Lire la suite

2.  AMINES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Préparation et modes de formation des amines aliphatiques"  : … L'*alkylation de l'ammoniac par les halogénures d'alkyle en solution aqueuse ou alcoolique est la méthode proposée en 1850 par A. W. von Hofmann pour leur préparation. Cette réaction conduit à un mélange de dérivés primaires, secondaires et tertiaires, ainsi qu'à l'halogénure d'ammonium quaternaire. Ce mélange, traité par un excès de potasse, est… Lire la suite

3.  ÉTHERS-OXYDES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Nomenclature et préparations"  : … des éthers est celle que Williamson a proposée en 1850, la réaction d'un alcoolate alcalin sur un *halogénure d'alkyle ou d'aryle : Bien que générale, cette préparation est pratiquement limitée aux halogénures primaires, les halogénures secondaires et surtout tertiaires étant susceptibles, dans les conditions de la réaction, de subir une… Lire la suite

4.  HALOGÈNES

Écrit par : Jacques METZGER, Robert de PAPE

Dans le chapitre " Dérivés halogénés"  : … ou aromatiques, mono- ou polyhalogénés ; les dérivés fluorés ont un comportement particulier. Leur nomenclature les désigne par le nom de l'hydrocarbure précédé du préfixe halogéno (fluoro, chloro, bromo, iodo) complété par l'indication de la position occupée par l'halogène. Ils sont couramment dénommés *halogénures d'alkyle, d'alcényle, d'aryle… Lire la suite