GONOSOMES ou CHROMOSOMES SEXUELS ou HÉTÉROCHROMOSOMES

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  AGRESSIVITÉ, éthologie

Écrit par : Philippe ROPARTZ

Dans le chapitre "Les facteurs génétiques"  : … de la queue en signe de menace dépendraient d'au moins deux gènes. Maxson (1981) se demande si le *chromosome sexuel Y, caractéristique des mâles, ne pourrait pas être le principal porteur des gènes de l'agression. En effet, si ce chromosome n'avait pour seule fonction que la différenciation de la gonade neutre en testicule, au cours de la vie… Lire la suite

2.  ANIMAUX MODES DE REPRODUCTION DES

Écrit par : Catherine ZILLER

Dans le chapitre "Expression physique du sexe : sexualisation"  : … dès la fécondation, il se manifeste dans la formule chromosomique de chaque cellule de l'organisme.* La différence porte sur une seule paire de chromosomes, dits chromosomes sexuels ou hétérochromosomes. Ainsi, chez l'homme, la formule mâle est 44 + XY, la formule femelle 44 + XX, les chromosomes sexuels ou gonosomes étant désignés par les lettres … Lire la suite

3.  CHROMOSOMES - Le chromosome des eucaryotes

Écrit par : Denise ZICKLER

Dans le chapitre " Morphologie du chromosome"  : … normalement euchromatiques, deviennent hétérochromatiques au cours du développement : ainsi les *chromosomes sexuels. Trois différences fondamentales séparent les deux types de chromatine. Au cours de la réplication chromosomique, l'euchromatine est répliquée avant l'hétérochromatine. Les observations génétiques révèlent que les régions d'… Lire la suite

4.  CHROMOSOMES - Le caryotype humain

Écrit par : Jean-François MATTEI, Marie-Geneviève MATTEI, Anne MONCLA

Dans le chapitre " Caryotype humain"  : … Le nombre de chromosomes est de 46 chez l'homme : 22 paires d'autosomes et 2 *chromosomes sexuels ou gonosomes, XX chez la femme et XY chez l'homme. Chaque paire chromosomique est constituée de deux homologues, l'un d'origine maternelle, l'autre d'origine paternelle : le caryotype se définit donc diploïde dès la réunion des deux cellules… Lire la suite

5.  CHROMOSOMES - La méiose

Écrit par : Marguerite PICARD, Denise ZICKLER

Dans le chapitre "Prophase de première division"  : … ainsi formée constitue un bivalent : on observe donc n bivalents par noyau. Les *chromosomes sexuels (X et Y chez l'homme), seulement partiellement homologues, ne s'apparient que dans la région homologue, et, s'ils sont entièrement hétérologues, ils ne s'apparient pas. Au pachytène (de pakhus, « épais »), les… Lire la suite

6.  DIMORPHISME

Écrit par : Andrée TÉTRY

… *Existence de deux formes distinctes pour une même espèce, animale ou végétale. Le dimorphisme représente un cas particulier du polymorphisme. Il affecte différents caractères et se présente sous divers aspects. Le dimorphisme sexuel permet de distinguer un individu mâle d'un individu femelle. Il se manifeste par des caractères sexuels primaires… Lire la suite

7.  GÉNOMIQUE - La transgenèse

Écrit par : Pascale BRIAND

Dans le chapitre "Cartographie des chromosomes"  : … Si un transgène s'intègre dans ces régions, il constitue un marqueur chromosomique de celles-ci. *Ainsi, un transgène inséré dans une région dite pseudo-autosomale des chromosomes sexuels de souris (région ainsi dénommée car elle est présente sur les chromosomes X et Y) a permis de démontrer que, dans cette région d'appariement entre les… Lire la suite

8.  HÉRÉDITÉ

Écrit par : Charles BABINET, Luisa DANDOLO, Jean GAYON, Simone GILGENKRANTZ

Dans le chapitre "Fonction des gènes"  : … rappelons-le, du père, l'autre de la mère). Il s'agit soit d'un autosome (chromosome non sexuel), *soit d'un des deux gonosomes (chromosomes sexuels). Pratiquement, il s'agira presque toujours du chromosome sexuel X, puisque le chromosome Y est pratiquement dépourvu de gènes, hormis ceux qui commandent le développement sexuel masculin. Dans l'… Lire la suite

9.  INTERSEXUALITÉ

Écrit par : Katy HAFFEN

Dans le chapitre "Différenciation sexuelle"  : … au moment de la fécondation. La détermination génétique du sexe dépend de la répartition des *chromosomes sexuels X et Y dans l'œuf. Chez la plupart des animaux, la constitution génétique de l'œuf est homogamétique chez la femelle (XX), hétérogamétique chez le mâle (XY). Chez les Oiseaux et chez certains Amphibiens, la situation est inverse… Lire la suite

10.  KLINEFELTER SYNDROME DE

Écrit par :  Universalis

… *Le syndrome de Klinefelter est une anomalie des chromosomes sexuels relativement fréquente (1 garçon sur 500). Il se caractérise par la présence de testicules de petite taille, l’a bsence de développement des spermatozoïdes, une puberté tardive avec des caractères sexuels secondaires diminués (mais la taille du pénis est normale) ; le physique est… Lire la suite

11.  MALADIES MOLÉCULAIRES

Écrit par : Jean-Claude DREYFUS, Fanny SCHAPIRA

Dans le chapitre "Maladies moléculaires héréditaires"  : … liée au sexe, l'autre d'une maladie autosomique récessive. Un modèle d'une maladie liée au *chromosome X. Un des succès les plus précoces et les plus impressionnants de la méthode dite de génétique inverse a été la myopathie appelée dystrophie musculaire de Duchenne de Boulogne. C'est la plus fréquente des maladies liées au sexe,… Lire la suite

12.  SEXUALISATION, biologie

Écrit par : Jacques DECOURT, Jean-Marc LOBACCARO, Étienne PATIN, Lluis QUINTANA-MURCI, Charles SULTAN

Dans le chapitre " Les chromosomes sexuels"  : … des mammifères, est déterminé non pas par des facteurs environnementaux, mais par la présence de *chromosomes sexuels. La cellule humaine contient dans son noyau 22 paires de chromosomes homologues deux à deux ou autosomes, et un couple de deux chromosomes non homologues, qui sont les chromosomes sexuels, ou gonosomes. Ces 23 paires de… Lire la suite

13.  TURNER SYNDROME DE

Écrit par :  Universalis

…  stériles. L'existence de malformations (cou, aorte) peut nécessiter le recours à la chirurgie. *Les cellules des patientes atteintes de syndrome de Turner ont un seul chromosome X au lieu des deux chromosomes normalement présents (XX chez les femmes, et XY chez les hommes). Cette formule chromosomique (caryotype) anormale est dite 45,X. D'… Lire la suite