Ce sujet est traité dans les articles suivants :
Écrit par : Bruno VARET
Dans le chapitre "Les principaux mécanismes d'anémies" : … au cours de l'inflammation – les autres anomalies du métabolisme du fer sont très graves ; – d'*une anomalie de la synthèse de la globine : ces anomalies sont pratiquement toujours constitutionnelles (thalassémies), exceptionnellement acquises ; – d'une anomalie de la synthèse du noyau tétra-pyrrolique de l'hème :… Lire la suiteÉcrit par : Max Ferdinand PERUTZ
… d'un déterminisme génétique qui assigne à chacun sa place dans la séquence polypeptidique. La* molécule d'hémoglobine est formée par quatre chaînes polypeptidiques deux à deux semblables : deux chaînes α qui contiennent 141 maillons aminoacides et deux chaînes β qui en renferment 146. Bien que leurs séquences en aminoacides… Lire la suiteÉcrit par : Michel COHEN-SOLAL, Jean-Claude DREYFUS
Dans le chapitre "Hémoglobines normales et hémoglobines anormales" : … le même noyau prosthétique. Les différences observées ne portent que sur la partie protéique, la *globine. La séparation des hémoglobines est habituellement fondée sur les propriétés de la charge électrique de la globine. Celle-ci, comme toutes les protéines, est un ampholyte ; les fonctions acides et bases libres portées par les acides… Lire la suite
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