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Écrit par : Jean ANDRE, Jacques CAROLI, Yves HECHT
Dans le chapitre "Les enseignements de l'hépatectomie expérimentale" : … : les animaux hépatectomisés présentent des hémorragies graves dues à la carence de certaines* protéines nécessaires à la coagulation du sang (fibrinogène, prothrombine, proconvertine). Le foie est, en outre, la seule source de l'albumine du plasma sanguin (sérumalbumine), mais le temps de survie des… Lire la suiteÉcrit par : Édith FRESSINAUD, Dominique MEYER
Dans le chapitre "La anomalies biochimiques de la coagulation sanguine" : … . La mise en évidence et l'étude des caractères de deux protéines plasmatiques permirent en 1954 au Comité international de nomenclature de définir *les deux groupes d'hémophilies : hémophilie A liée à un déficit en facteur VIII (facteur antihémophilique A) et hémophilie B due à un déficit en facteur IX (facteur antihémophilique B… Lire la suiteÉcrit par : Jean-Pierre SOULIER, Universalis
Dans le chapitre "Temps plasmatique" : … de fibrine enserrant dans ses mailles les globules rouges. Elle fait intervenir de très nombreux *facteurs numérotés de I à XIII par le Comité international de nomenclature (voir tableau). Tous ces facteurs sont des protéines. Selon le schéma proposé par Morawitz en 1905, la fibrine se forme à partir d'un précurseur soluble, le fibrinogène, grâce… Lire la suiteÉcrit par : Jacques CAEN, Gérard TOBELEM, Universalis
Dans le chapitre "Propriétés des plaquettes" : … versant externe de laquelle de nombreuses protéines plasmatiques sont adsorbées, en particulier des *facteurs plasmatiques de la coagulation. Dans leur cytoplasme existent des granules spécifiquement plaquettaires, les granules denses et les granules α. Ces granules contiennent des composés importants. Les granules denses contiennent de la… Lire la suiteÉcrit par : Jacques CAEN
Dans le chapitre "Rôle de la coagulation du sang" : … (100 fois plus actif que le facteur X non activé), normalement absent du sang circulant. D'autres *facteurs interviennent, tels les acides gras, à longue chaîne (souvent liés à l'albumine), les désordres induits dans le système fibrinolytique protecteur (par exemple, chez certaines femmes prédisposées, au cours des traitements anovulatoires), l'… Lire la suiteÉcrit par : Jean-Pierre SOULIER
Dans le chapitre "Les fractions plasmatiques" : … chauffage, dix heures à 60 0C. Les fractions coagulantes contiennent soit les *facteurs antihémophiliques, soit un mélange de facteurs vitamine K-dépendants (complexe prothrombique et facteur IX), préparé pour la première fois en France sous le nom de P.P.S.B. Les concentrés de facteur VIII sont utilisés pour le traitement de l… Lire la suiteÉcrit par : Universalis
… *La maladie de Willebrand, également appelée pseudohémophilie B, hémophilie vasculaire ou angiohémophilie, est une maladie héréditaire hémorragique caractérisée par une augmentation du temps de saignement et un déficit en facteur antihémophilique (facteur VIII), facteur important de la coagulation. Cette maladie est liée au déficit en facteur von… Lire la suite
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