Ce sujet est traité dans les articles suivants :
Écrit par : Yves GAUTIER, Pierre SOUCHAY
Dans le chapitre " Théorie d'Arrhenius" : … rendre quantitatives. Un acide HA est une substance qui, en solution aqueuse, fournit, lors de son *équilibre de dissociation, des protons H+ : une base BOH est une substance qui, dans les mêmes conditions, fournit des ions OH— À ces équilibres correspondent des constantes : où les crochets désignent des concentrations (ce… Lire la suiteÉcrit par : Michelle GOUPIL-SADOUN
Dans le chapitre "L'auteur" : … des sels, connue sous le nom de « lois de Berthollet ». On y trouve également la notion d'*équilibre chimique, qui justifie le titre de l'ouvrage, et qui ne devait être développée et précisée que cinquante ans plus tard par Rose, Guldberg et Waage, et Sainte-Claire Deville. Malheureusement, à côté de ces idées originales et fécondes,… Lire la suiteÉcrit par : Henri Jean-Marie DOU, Jean-Eugène GERMAIN
Dans le chapitre " Thermodynamique et catalyse" : … de la température ambiante. Cet important problème n'est pas résolu, mais il n'est pas insoluble. En* deuxième lieu, puisque le catalyseur ne peut déplacer la position finale d'un équilibre chimique, mais qu'il diminue fortement le temps nécessaire pour l'atteindre, c'est qu'il accélère dans le même rapport les vitesses des deux réactions inverses… Lire la suiteÉcrit par : René-Antoine PARIS, Jean-Pierre SCHARFF
Dans le chapitre "Définitions" : … qAÉcrit par : Jacques GORÉ
Dans le chapitre "Cyclohexanes substitués" : … 1). Dans ce qui va suivre, on considérera comme négligeable la participation de ces formes bateau et* on n'étudiera que l'équilibre (17) ⇌ (16), qui, dans la plupart des cas, sera seul représentatif d'un cyclohexane monosubstitué. Les projections, tant de Newmann que perspectives, des conformations (16) et (17) font apparaître un nouveau type d'… Lire la suiteÉcrit par : Jacques METZGER
Dans le chapitre "Préparations" : … : Cette réaction lente et réversible a fait l'objet d'une des premières études précises sur les* équilibres chimiques en phase liquide. Pour des quantités équimoléculaires d'acide et d'alcool mises en réaction, le milieu renferme, à l'équilibre, une proportion d'ester et d'eau non pas sensible à la nature de l'acide, mais à celle de l'alcool.… Lire la suiteÉcrit par : Joseph ALOUF
Dans le chapitre "Affinité intrinsèque" : … de ligand libre, de site anticorps libre et du complexe au temps t. Lorsque l'*équilibre est atteint, la vitesse est nulle, il se forme autant de molécules de complexes qu'il s'en dissocie (l'équation 2 = 0) d'où la relation (loi d'action de masse) : La constante d'équilibre K, appelée aussi constante d'association intrinsèque, est, par… Lire la suiteÉcrit par : Robert ROSSET
Dans le chapitre "Le phénomène d'échange" : … , les ions H+ peuvent quitter la résine et passer dans la solution extérieure, des ions Na+ apportant un nombre égal de charges qui viennent les remplacer dans la résine. Cet échange, qui se poursuit jusqu'à l'établissement d'un *état d'équilibre, est symbolisé par : les indices R et S représentant les phases résine et solution… Lire la suiteÉcrit par : René BIMBOT, René LETOLLE
Dans le chapitre "Équilibres chimiques" : … ). Or, si l'on considère une réaction chimique réversible, les proportions des divers produits à l'*équilibre sont directement liées aux énergies de vibration et de rotation des molécules, donc aux fréquences correspondantes. Il en résulte que, si l'on écrit l'équilibre sous la forme : où X et X* sont deux isotopes du même élément, la constante d'… Lire la suiteÉcrit par : Edith ALBENGRES, Jérôme BARRE, Pierre BECHTEL, Jean-Cyr GAIGNAULT, Georges HOUIN, Henri SCHMITT, Jean-Paul TILLEMENT
Dans le chapitre "Conditions de l'interaction molécule-récepteur" : … assez faibles (non covalentes) : ainsi, les effets produits sont-ils facilement réversibles. L'*équilibre ligand-récepteur est régi par la loi d'action de masse. Le déplacement de cet équilibre se produit, par exemple, par dilution des molécules de ligand dans les liquides aux alentours du récepteur. Ce déplacement ne correspond pas toujours à… Lire la suiteÉcrit par : Pierre LASZLO
Dans le chapitre "Réaction, transformation, équilibre" : … directe (formation d'ammoniac) coexiste avec la réaction inverse (décomposition d'ammoniac). *Ces deux processus antagonistes se déroulent et s'affrontent jusqu'à ce que s'établisse un état d'équilibre. De nombreuses autres réactions chimiques sont accélérées par leur chauffage, et elles exigent souvent des pressions élevées. L'agitation des… Lire la suiteÉcrit par : Claude COLIN, Alain JARDY
Dans le chapitre "Réactions d'oxydoréduction" : … sont oxydés en Fe3+, le dichromate est réduit en Cr3+ : C'est ainsi qu'on « *équilibre » une réaction d'oxydoréduction : les électrons ne doivent plus figurer ; les deux membres de la réaction doivent comporter le même nombre d'atomes de chaque type et la même charge globale. L'éthanal (aldéhyde acétique) est oxydable en… Lire la suiteÉcrit par : Pierre SOUCHAY
Dans le chapitre "Équilibres chimiques et prévision des réactions" : … celles de la réaction) a été consommé entièrement. Dans le cas contraire, on dit qu'il y a *équilibre : les produits d'arrivée et de départ coexistent alors, leurs proportions n'évoluant plus au cours du temps. Si A et B ne peuvent réagir complètement, c'est qu'au-delà d'un certain avancement de la réaction la recombinaison de L et de M s'y… Lire la suite
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