ÉNOLS

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  ALDÉHYDES ET CÉTONES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Réactions mettant en jeu l'hydrogène en α du carbonyle"  : … le centre carboné est mou. La réactivité de l'espèce énolate est conditionnée par cette situation.* Il en est de même de l'énol, qui résulte normalement de la protonation (acide dur) de l'énolate : c'est un isomère de la structure carbonylée, avec laquelle il se trouve en équilibre (tautomérie). Sa réactivité ambidente met en évidence la… Lire la suite

2.  AZOÏQUES

Écrit par : Henri WAHL

Dans le chapitre "Préparation générale des azoïques"  : … commode. Le procédé a une énorme importance industrielle. Avec les phénols et les *énols, la copulation a lieu en milieu alcalin et le reste diazoïque s'introduit également en para-, à défaut en ortho- du groupe phénolique, jamais en méta-. Dans quelques cas, on peut isoler, intermédiairement, un diazo-éther : Avec les énols,… Lire la suite

3.  PYRIDONES

Écrit par : Dina SURDIN

… *Groupe de cétones hétérocycliques dérivées de la pyridine. Formule brute : C5H5ON Masse moléculaire : 95,1 g La pyride-2-one (ou hydroxy-2-pyridine) présente des réactions qui peuvent être reliées à l'une ou l'autre des formes mésomères (c'est pourquoi on l'appelle indifféremment énol ou cétone) : Une mésomérie identique est… Lire la suite