Ce sujet est traité dans les articles suivants :
Écrit par : Pierre-Antoine DEFOSSEZ, Michael JOULIE
Dans le chapitre "Empreinte parentale, maladies héréditaires" : … l'allèle d'origine paternelle, soit celui d'origine maternelle). On dit que ces gènes sont soumis à *l'empreinte parentale. Beaucoup d'entre eux agissent lors du développement embryonnaire, où ils régulent la croissance du placenta ou de l'embryon. Chez les animaux, l'empreinte parentale est une « invention » relativement récente au cours de l'… Lire la suiteÉcrit par : Pascale BRIAND
Dans le chapitre "Problème des empreintes parentales" : … *Le mode de transmission de plusieurs maladies (certaines formes de myotonies musculaires, de maladie de Huntington ou l'apparition des moles hydatiformes...) est systématiquement paternel ou maternel, alors que le gène affecté ne se trouve pas sur un chromosome sexuel mais sur un autosome. L'origine de ce phénomène tient au fait que certains gènes… Lire la suiteÉcrit par : Charles BABINET, Luisa DANDOLO, Jean GAYON, Simone GILGENKRANTZ
Dans le chapitre "L'empreinte parentale" : … de l'hérédité génétique, les deux héritages, paternel et maternel, paraissaient interchangeables. *Certes, on savait que, chez la souris, les génomes paternel et maternel n'étaient pas équivalents, qu'il fallait l'un et l'autre pour assurer un développement normal. L'observation d'anomalies sur des embryons créés artificiellement avec… Lire la suiteÉcrit par : Corinne ABBADIE
Dans le chapitre "Conformation de l'ADN" : … connu depuis longtemps que les deux allèles d'un même gène, celui issu du père et celui issu de la mère, ne s'expriment pas toujours au même taux. *Cette différence d'expression semble due à une « empreinte » (dite « parentale ») acquise par le gène pendant son séjour dans les gamètes. Cette empreinte consisterait essentiellement en une méthylation… Lire la suite
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