EMBRYOPATHIES

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  DÉVELOPPEMENT (biologie) - Le développement humain

Écrit par : Jacques-Michel ROBERT

Dans le chapitre "Les dysplasies de la forme ou morphodysplasies"  : … dès la dix-septième semaine de la grossesse. Les morphodysplasies peuvent aussi être créées par un* « accident de l'embryogenèse » intervenu lors du développement de l'embryon au cours de ses deux ou trois premiers mois. La morphodysplasie constatée lors de la naissance ne sera pas héréditaire : c'est le cas de la rubéole du fœtus chez une mère… Lire la suite

2.  IMMUNOPATHIES

Écrit par : Jean-François BACH, Jean-Claude BROUET, Claude GRISCELLI, Pierre VERROUST, Guy-André VOISIN

Dans le chapitre "Déficits prédominants de l'immunité cellulaire"  : … a) Aplasie thymique ou syndrome de Di George. L'aplasie thymique est une *embryopathie dominée par le défaut de développement des ébauches thymiques. L'étiologie en est inconnue. Dans tous les cas décrits, une tétanie néo-natale liée à une anomalie de développement des parathyroïdes représente le premier symptôme. Le… Lire la suite

3.  MALFORMATIONS CONGÉNITALES

Écrit par : Jean de GROUCHY

Dans le chapitre "Étiologie"  : … récessif (autosomique et gonosomique, c'est-à-dire lié au sexe) ou selon le mode dominant. Les *embryopathies sont des maladies de l'embryon, dues à des causes diverses. En premier lieu, les rayonnements ionisants (rayons X surtout) sont cause de malformations graves, principalement une microcéphalie, qui caractérisent les « enfants des… Lire la suite