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DOUBLE LIAISON ou LIAISON ÉTHYLÉNIQUE

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  ALCÈNES ou OLÉFINES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Formule générale, structure et isomérie"  : … H2n, l'alcène contient deux hydrogènes de moins que l'alcane de même chaîne.* Cela résulte de la présence, dans son enchaînement carboné, de deux atomes de carbone adjacents, hybrides sp2, tricoordinés et qui échangent entre eux deux liaisons. Aux isoméries de structure qu'ils ont en commun avec les alcanes, les… Lire la suite
2.  AROMATICITÉ

Écrit par : André JULG

Dans le chapitre "Structure électronique des molécules aromatiques"  : … électrons σ et π. C'est cet ensemble formé d'une liaison σ et d'une liaison π qui constitue la *double liaison, les deux tirets (=) représentant chacun une paire d'électrons comme précédemment, mais étant sous-entendu que les deux paires d'électrons ne sont pas équivalentes. La séparation des électrons en deux classes σ et π se retrouve… Lire la suite
3.  CHIMIE - La nomenclature chimique

Écrit par : Nicole J. MOREAU

Dans le chapitre "Squelettes hydrocarbonés"  : … En présence d'insaturations, on remplace le suffixe -ane de l'hydrocarbure saturé* par -ène pour une double liaison et -yne pour une triple liaison. On indique l'emplacement de la liaison par son indice. S'il y a plusieurs insaturations, on utilise les préfixes multiplicatifs. Exemples : CH2=CH2 Lire la suite
4.  CHROMATOGRAPHIE

Écrit par : Robert ROSSETLouis SAVIDANAlain TCHAPLA

Dans le chapitre "Principes de séparation"  : …  d'ions) à groupe sulfonate saturée par une phase mobile contenant du nitrate d'argent. *Les ions Ag+ bloqués en phase stationnaire forment des complexes moléculaires avec les dérivés éthyléniques (dont les constantes d'association sont différentes selon la géométrie des substituants et le nombre de doubles liaisons carbone-… Lire la suite
5.  COLORANTS

Écrit par : Daniel FUES

Dans le chapitre "Relation entre la structure moléculaire des colorants et la couleur"  : … Dès lors, il est établi que les chromophores sont des systèmes comportant un nombre suffisant de *doubles liaisons conjuguées où les électrons sont délocalisés, associés à des donneurs et à des accepteurs d'électrons : les auxochromes. En modifiant la nature des groupements auxochromes sur un même chromophore, il est possible de déplacer l'… Lire la suite
6.  CORPS GRAS

Écrit par : Eugène UCCIANI

Dans le chapitre "Acides gras"  : … consécutifs : deux atomes d'hydrogène en moins correspondent à une insaturation ou *double liaison. Il peut y avoir de une à six doubles liaisons par chaîne. Ces doubles liaisons répondent à trois critères fondamentaux pour la vie de l'homme : – elles sont cis, c'est-à-dire que les deux hydrogènes portés par les… Lire la suite
7.  CYCLANES & CYCLÈNES

Écrit par : Jean-Marie CONIA

Dans le chapitre "Généralités"  : … liaisons simples C − C dans le cycle, et celui des cyclènes les mêmes composés, mais comportant une *double liaison C=C dans le cycle. Les cyclanes et les cyclènes simples sont nommés d'après le nombre de carbones de leur cycle, le nom de l'alcane ou de l'alcène correspondant étant précédé du préfixe cyclo- ; les substituants éventuels sont… Lire la suite
8.  DIÈNES & POLYÈNES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Diènes cumulés"  : … Les diènes possédant deux *doubles liaisons sur le même atome de carbone de la chaîne sont appelés carbures alléniques, de l'ancien nom du plus simple d'entre eux, le propadiène ou allène H2C=C=CH2. Le système allénique isolé n'a jamais été signalé dans un composé naturel, on le rencontre cependant deux fois en position… Lire la suite
9.  ÉLASTOMÈRES ou CAOUTCHOUCS

Écrit par : Christian HUETZ DE LEMPSFrançoise KATZANEVAS

Dans le chapitre "La vulcanisation"  : … pour les adapter aux impératifs industriels. La vulcanisation par le soufre impose la présence de *doubles liaisons sur les chaînes macromoléculaires de l'élastomère et consiste à créer une liaison pontale (poly- ou monosulfure) tous les soixante à cent maillons de la chaîne environ. Les doses de soufre sont de ce fait très faibles (0,3 à 2 … Lire la suite
10.  HYDROCARBURES

Écrit par : Pierre LASZLO

Dans le chapitre "Une chimie brillante"  : … le prototype des hydrocarbures éthyléniques. Ils sont caractérisés par la présence d'au moins une *liaison double carbone-carbone. Les électrons pi de cette liaison supplémentaire sont davantage mobiles, plus délocalisables que les électrons sigma d'une liaison simple carbone-carbone. En particulier, lorsque les liaisons… Lire la suite
11.  LIAISONS CHIMIQUES - Liaison et classification

Écrit par : André JULG

Dans le chapitre "Hybridation sp2"  : … La liaison entre les carbones est donc assurée au total par deux paires d'électrons, c'est une *double liaison, que l'on représente par le symbole C = C. Une telle liaison est plus courte que la simple liaison correspondante C − C : 0,133 nm contre 0,154 nm dans l'éthane. La fonction π, qui correspond à des orbitales ne pointant pas l'une… Lire la suite
12.  LIPIDES

Écrit par : Jean ASSELINEAUBernard ENTRESSANGLESPaul MANDELJean-Claude PROMÉ

Dans le chapitre "Lipides simples"  : … par un atome d'hydrogène) qu'ils mettent en commun ; ainsi, ces deux atomes sont réunis par une *double liaison (C = C). Un acide gras polyinsaturé présente deux doubles liaisons ou plus. Dans la quasi-totalité des acides gras polyinsaturés naturels, chaque double liaison est séparée de sa voisine par un groupement méthylène CH2 (soit… Lire la suite
13.  OXYGÈNE

Écrit par : Robert CREUSERené NOTO

Dans le chapitre "Caractères des composés oxygénés"  : … plus ou moins modifiée par des interactions coulombiennes ou de Van der Waals. Comme l'azote,* l'oxygène a une tendance marquée à former des doubles liaisons du type pπ—pπ ; c'est le cas des cétones, des acides carboxyliques et des gaz oxygénés courants : CO, CO2, N2O, NO, NO2, N2O… Lire la suite
14.  STÉRÉOCHIMIE - Stéréochimie organique

Écrit par : Henri B. KAGANCharles PRÉVOST

Dans le chapitre "Isomérie « cis-trans » éthylénique (ou géométrique)"  : … La *liaison éthylénique peut être assimilée à un « cycle à deux atomes » (ce cycle est constitué par l'orbitale π). En conséquence, l'isomérie des éthyléniques substitués est la même que celle des cycles pairs substitués sur des carbones diamétralement opposés ; c'est ainsi qu'à la formule CHX=CHY correspondent deux isomères (39) et (40). Ces… Lire la suite
15.  STILBÈNE

Écrit par : Dina SURDIN

… *Hydrocarbure de formule C6H5—CH=CH—C6H5 Le stilbène existe sous deux formes : Le trans-stilbène : Point de fusion : 124 0C Point d'ébullition : 307 0C Cristallise en prismes monocliniques. Insoluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther, le benzène. Le cis-stilbène Lire la suite

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