DOMINANCE, génétique

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  CHROMOSOMES - La méiose

Écrit par : Marguerite PICARD, Denise ZICKLER

Dans le chapitre "Ségrégation d'un couple d'allèles"  : … on dit qu'il a le phénotype sauvage), cela signifie que le gène b⁺ est* dominant sur son allèle b (et que celui-ci est récessif par rapport à son allèle sauvage). Si l'hétérozygote est le phénotype mutant (corps noir), cela signifie que c'est l'allèle mutant qui est dominant sur l'allèle sauvage. Dans… Lire la suite

2.  GÉNÉTIQUE

Écrit par : Axel KAHN, Philippe L'HÉRITIER, Marguerite PICARD

Dans le chapitre "Les unités génétiques"  : … on la décrit en disant que l'un des allèles (allèle « grains ronds » dans l'exemple décrit) est *dominant et l'autre récessif. Le fait conduit d'ailleurs à établir une distinction nette entre les caractères exprimés par l'individu, ce qui est appelé son phénotype, et les gènes qu'il contient et transmet, son génotype… Lire la suite

3.  HÉRÉDITÉ

Écrit par : Charles BABINET, Luisa DANDOLO, Jean GAYON, Simone GILGENKRANTZ

Dans le chapitre "Fonction des gènes"  : … , il correspond aux manifestations apparentes (extérieures ou biologiques) du génotype. *Un allèle est dominant lorsqu'il s'exprime, même à l'état hétérozygote, alors qu'il est porté par un seul des deux chromosomes homologues. Il est récessif s'il ne s'exprime qu'à l'état homozygote : étant alors porté par les deux chromosomes… Lire la suite

4.  LOIS MENDÉLIENNES DE L'HÉRÉDITÉ

Écrit par : Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS

  *Moine et botaniste, Gregor Mendel (1822-1884) s'intéressait à la transmission héréditaire de l'aspect des graines de petits pois, en étudiant statistiquement les produits de croisement de différentes variétés. Il découvre ainsi que des caractères distincts, par exemple la couleur et la forme, se transmettent séparément.… Lire la suite

5.  MÉDECINE - Médecine prédictive

Écrit par : Jean-Yves NAU,  Universalis

Dans le chapitre "Méthodologie"  : … à des mutations autosomiques, c'est-à-dire siégeant sur un chromosome ne déterminant pas le sexe. *Si elles sont dominantes (la maladie s'exprimant lorsque l'anomalie est présente sur un seul des deux chromosomes), le risque de transmission du gène muté (et donc de la maladie) d'un couple concerné à un enfant est de un sur deux. C'est le cas… Lire la suite

6.  MENDEL GREGOR JOHANN (1822-1884)

Écrit par : Jacques PIQUEMAL

Dans le chapitre "La mathématisation mendélienne"  : … résulter de l'association de deux facteurs, l'un « récessif » a (rezcessiv), l'autre « * dominant » A (dominierend), c'est-à-dire seul à se manifester mais occultant l'autre sans l'altérer. Le croisement des deux caractères souches à l'état pur (AA×aa) produira un hybride Aa. L'autofécondation de l'hybride (Aa × Aa) peut alors… Lire la suite

7.  MUTATIONS

Écrit par : Gérard LEBLON, Philippe L'HÉRITIER,  Universalis

Dans le chapitre "Mutation et mutant"  : … l'un des chromosomes dans une des paires existantes, elle peut être masquée (elle est alors récessive) par la présence, sur l'autre chromosome de la même paire, du gène non muté (dit *dominant). Il faudra révéler l'existence de la mutation par l'intermédiaire de croisements entre hybrides hétérozygotes pour le caractère étudié… Lire la suite

8.  ONCOGENÈSE ou CANCÉROGENÈSE ou CARCINOGENÈSE

Écrit par : Roger MONIER

Dans le chapitre "Les anti-oncogènes ou gènes suppresseurs de tumeurs"  : … longtemps qu'ils conservent la totalité des chromosomes des deux cellules initiales. Autrement dit, *la non-tumorigénicité est génétiquement dominante par rapport à la tumorigénicité. Si la tumorigénicité cellulaire était uniquement déterminée par l'activation de proto-oncogènes en oncogènes, on s'attendrait au résultat inverse, puisque le génome de… Lire la suite

9.  PHÉNOTYPE

Écrit par : Jean GÉNERMONT

Dans le chapitre "Dominance"  : … On appelle « phénomènes de* dominance » toutes les conséquences des interactions entre gènes homologues. Dans le cas le plus simple, un individu hétérozygote pour un couple d'allèles est rigoureusement indiscernable d'un homozygote pour l'un des deux allèles. Par exemple, chez la souris, on connaît un couple d'allèles C-c déterminant la coloration… Lire la suite

10.  POLYMORPHISME, biologie

Écrit par : Maxime LAMOTTE, Philippe L'HÉRITIER, Étienne PATIN, Lluis QUINTANA-MURCI

Dans le chapitre "Rôle des mutations"  : … positions d'équilibre sont fournies par des expressions très simples. Il faut distinguer deux cas : *celui où l'allèle défavorisé, désigné par a′, est dominant : (σ1 > σ2 ≥ σ3) et celui où il est récessif : (σ1 = σ2 > σ3). On peut montrer que les fréquences d'équilibre… Lire la suite