3. Diènes éloignés
Ce sont des diènes dont les doubles liaisons sont séparées. Leur préparation fait intervenir les méthodes classiques de synthèse. Un exemple particulier est celui de la synthèse du pentadiène-1,5 par la réaction de Wurtz appliquée au bromure d'allyle :
Les diènes éloignés ne présentent aucune anomalie physique ni chimique, les doubles liaisons réagissant de façon indépendante.
Seuls les diènes-1,5 peuvent subir, sous l'action de la température, une isomérisation sigmatropique : c'est le réarrangement de Cope (réaction b).
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