DÉSHYDROHALOGÉNATION

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  ALCÈNES ou OLÉFINES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Déshydrohalogénation"  : … *Les bases fortes telles que la potasse alcoolique réagissent, à température modérée, sur les halogénures d'alkyle selon un mécanisme bimoléculaire en éliminant une molécule d'acide halogéné (réaction 2… Lire la suite

2.  ALCYNES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Déshydrohalogénation"  : … sont facilement obtenus par addition d'un halogène Cl2 ou Br2 à un alcène.* Sous l'action de la potasse alcoolique, à température modérée, une première déshydrohalogénation a lieu, conduisant à un halogénure vinylique. La seconde est beaucoup plus difficile et nécessite des conditions plus sévères (120-200 ⁰C) ;… Lire la suite

3.  DIÈNES & POLYÈNES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Préparation"  : … aliphatique sur le bromure de propargyle est un autre mode d'obtention de ces composés : Les esters de propargyle réagissent également avec les cuprates en donnant des allènes : Des réactions très générales de *déshydrohalogénation de dihalogénures, géminés ou vicinaux, donnent des allènes, en mélange avec leurs isomères acétyléniques… Lire la suite