HALOGÉNÉS DÉRIVÉS

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  ACÉTIQUE ACIDE

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Réactions de substitution"  : … à des réactions de substitution. Les trois hydrogènes du méthyle sont remplaçables par des *halogènes. Cette substitution par des éléments très électronégatifs avides d'électrons augmente très fortement l'acidité. La chloration peut être effectuée à la lumière en présence de catalyseurs (phosphore rouge, iode). Il est possible d'obtenir les… Lire la suite

2.  ALCYNES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Déshydrohalogénation"  : … Ces* dérivés sont facilement obtenus par addition d'un halogène Cl2 ou Br2 à un alcène. Sous l'action de la potasse alcoolique, à température modérée, une première déshydrohalogénation a lieu, conduisant à un halogénure vinylique. La seconde est beaucoup plus difficile et nécessite des conditions plus sévères (120-200 ⁰… Lire la suite

3.  ALDÉHYDES ET CÉTONES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Réactions avec formation d'une liaison C-halogène"  : … Les* acides halogénés s'additionnent réversiblement sur les dérivés carbonylés en donnant des dérivés hydroxyhalogénés géminés instables. Lorsque la réaction est réalisée en présence d'un alcool, on obtient un éther-oxyde α-halogéné isolable. Les aldéhydes et les cétones réagissent avec le pentachlorure de phosphore P2Cl10 en… Lire la suite

4.  AMIDES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Propriétés chimiques"  : … ) dans le cas du sel de sodium, unimoléculaire (SN1) dans celui du sel d'argent. Les* amides primaires et secondaires réagissent avec les halogènes en formant des dérivés halogénés à l'azote. Dans les dérivés bromés obtenus, le brome est positif. Cette propriété est mise à profit dans le cas des imides N-bromés, qui sont des réactifs… Lire la suite

5.  ARSENIC

Écrit par : Jean PERROTEY

Dans le chapitre "Composés halogénés"  : … Les* quatre trihalogénures sont connus ; on peut les préparer par halogénation directe. L'hydrolyse est rapide et totale pour le fluorure et le chlorure, moins rapide pour le bromure et lente dans le cas de l'iodure. Il faut remarquer qu'au cours de l'hydrolyse les oxyhalogénures, stables dans le cas du phosphore, n'apparaissent pas ; aucun n'a pu… Lire la suite

6.  ATMOSPHÈRE - Chimie

Écrit par : Marcel NICOLET

Dans le chapitre "Les sources et les puits des composés hydrogénés, azotés et halogénés"  : … alors que dans le second cas son effet est insuffisant et une destruction apparaît finalement. Les* halocarbones, qui ne sont pas détruits dans la troposphère par des réactions chimiques avec l'hydroxyle, passent dans la stratosphère où ils sont photodissociés en libérant les atomes de chlore qui attaquent l'ozone. On reconnaît aujourd'hui un seul… Lire la suite

7.  BENZÉNOÏDES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Halogénation"  : … Le* mode d'introduction d'un atome d'halogène sur un substrat benzénoïde dépend de la nature de l'halogène et de celle du substrat. Le fluor est trop réactif pour servir à la préparation des dérivés fluorés, ces derniers sont obtenus par voie indirecte (réaction de Schiemann). Les dérivés chlorés peuvent être obtenus par action du chlore,… Lire la suite

8.  BORE

Écrit par : Jean CUEILLERON

Dans le chapitre "Dérivés halogénés"  : … Les* dérivés normaux BX3, de formation très exothermique, sont très stables. On a identifié, mais non isolé, des dérivés mixtes (par exemple BF2Cl...). On connaît, de plus des halogénures B2X4, peu stables, obtenus en particulier par décharge électrique sous basse pression dans BX3 et qui se… Lire la suite

9.  BROME

Écrit par : Bertrand DREYFUS

… *Du grec brômos, puanteur Symbole chimique : Br Numéro atomique : 35 Masse atomique : 79,904 g Point de fusion : — 7,2 ⁰C Densité (à 20 ⁰C) : 3,12. Liquide rouge sombre d'odeur piquante, irrite la peau, les yeux et les voies respiratoires ; l'inhalation à l'état de vapeur est très dangereuse, voire mortelle. Ses… Lire la suite

10.  CARBONE

Écrit par : Jean AMIEL, Henry BRUSSET

Dans le chapitre "Propriétés physico-chimiques"  : … molécules et obtenir ainsi de nombreux dérivés conservant une partie de l'oxyde de carbone. Une* molécule d'halogène peut remplacer une molécule d'oxyde de carbone. Exemples : Fe(CO)4I2, Os(CO)4X2, X étant Cl, Br ou I. Mais il existe un grand nombre de dérivés halogénés et carbonylés qui ne dérivent… Lire la suite

11.  CONFORMATIONS, chimie

Écrit par : Jacques GORÉ

Dans le chapitre "Dérivés halogénés"  : … Ce* type de composés se distingue des hydrocarbures par l'existence d'interactions beaucoup plus fortes dues au caractère très fortement polarisé des liaisons carbone-halogène. Un dérivé dihalogéné, comme le dichloroéthane, est, sous sa conformation gauche (7, dans le tableau 1), le siège d'une interaction dipôle-dipôle entre les deux liaisons C… Lire la suite

12.  FLUOR

Écrit par : Josik PORTIER,  Universalis

Dans le chapitre "Propriétés chimiques"  : … le fluor complète sa couche p en y admettant un autre électron d'un radical organique. Les* réactions de fluoration des composés organiques utilisent généralement l'hydrogène fluoré lui-même ou un de ses composés d'addition : La substitution des hydrogènes des fonctions carbure peut être totale. Elle conduira à des composés d'une stabilité… Lire la suite

13.  HALOGÈNES

Écrit par : Jacques METZGER, Robert de PAPE

Dans le chapitre " Dérivés halogénés"  : … Les *dérivés halogénés résultent du remplacement, par des halogènes F, Cl, Br, I, d'un ou de plusieurs atomes d'hydrogène des hydrocarbures. Ils se rencontrent rarement à l'état naturel : présence d'iode dans la tyroxine, présence de chlore dans l'antibiotique chloromycétine. Le brome, en revanche, existe dans un certain nombre d'organismes marins… Lire la suite

14.  ORGANOMÉTALLIQUES COMPOSÉS

Écrit par : Jacques METZGER, Charles PRÉVOST

Dans le chapitre "Genèse des dérivés métalliques"  : … Les organométalliques résultent en général de l'une des cinq réactions ci-dessous : 1. Réduction d'un dérivé *halogéné par un métal, qui s'écrit schématiquement des deux manières suivantes : 2.  Action  d'un  hydrocarbure  assez « acide » sur l'organométallique d'un hydrocarbure moins acide : 3. Échange fonctionnel entre un dérivé halogéné et un… Lire la suite