CYCLOHEXANONES

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  ALDÉHYDES ET CÉTONES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Méthodes d'oxydation"  : … introduit de l'oxygène pour réoxyder le palladium qui, de ce fait, joue le rôle d'un catalyseur. La *cyclohexanone, intermédiaire important de la fabrication des nylons 6 et 6-6, est obtenue par oxydation à l'air du cyclohexane en présence de sels de manganèse ou de cobalt. La cyclododécanone, intermédiaire de la confection du nylon 12, est préparée… Lire la suite

2.  CAPROLACTAME

Écrit par : Dina SURDIN

… * Masse moléculaire : 113,16 g Masse spécifique : 1,02 g/cm³ Point de fusion : 70 ⁰C Point d'ébullition : 100 ⁰C sous 3 millimètres de mercure. Recristallise en feuillets hygroscopiques dans l'éther de pétrole. Soluble dans l'eau, le méthanol, l'éthanol, l'éther et le diméthoxyformamide. Polymérise facilement : c'est… Lire la suite

3.  CONFORMATIONS, chimie

Écrit par : Jacques GORÉ

Dans le chapitre "Cyclohexanones"  : … Les* règles vues à propos des cyclohexanes substitués s'appliquent normalement aux cyclohexanones : la conformation privilégiée d'une telle cétone sera généralement la forme chaise ayant le maximum de substituants en position équatoriale. Deux faits sont toutefois à signaler : – Lorsqu'une cyclohexanone est substituée en α du carbonyle par un… Lire la suite

4.  PHÉNOLS

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Hydrogénations"  : … nickel est, par contre, plus facile que celle du benzène ; selon la température, elle conduit au *cyclohexanol ou à la cyclohexanone. On peut, d'ailleurs, supposer que la cyclohexanone résulte de la déshydrogénation du cyclohexanol à température élevée. Cette hydrogénation a une grande importance pratique : en effet, cyclohexanol et cyclohexanone… Lire la suite