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Écrit par : François BOUREAU, Jean-François DOUBRÈRE
Dans le chapitre "Médiation chimique périphérique" : … PGE s2 sont les plus puissantes. Précisons que l'acide acétylsalicylique (aspirine), qui inhibe la synthèse des prostaglandines, réduit les réponses des nocicepteurs. *L'action antalgique de l'aspirine et des anti-inflammatoires se fait par l'intermédiaire d'une enzyme, la cyclo-oxygénase (Cox), qui représente une piste thérapeutique nouvelle… Lire la suiteÉcrit par : André-Paul PELTIER
Dans le chapitre "Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens" : … Les AINS « classiques » (phénylbutazone, indométacine, diclofénac, kétoprofène, piroxicam...) *inhibent à la fois les cyclo-oxygénases constitutionnelles et induites (respectivement COX-1 et COX-2) et donc la synthèse de toutes les prostaglandines. Les COXIBs (celecoxib, rofecoxib...) inhibent électivement la cyclo-oxygénase induite et ont de… Lire la suiteÉcrit par : François CHAST
… de ses publications scientifiques, voisin de 900, laisse entrevoir un chercheur curieux de tout. *Mais sa découverte essentielle reste l'explication du mécanisme d'action de l'aspirine (et plus généralement des anti-inflammatoires non stéroïdiens) par inhibition de la cyclo-oxygénase et le blocage de la synthèse des prostaglandines, substances… Lire la suite
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