Ce sujet est traité dans les articles suivants :
Écrit par : Jean-Marie CONIA
Dans le chapitre "Préparations et utilisations" : … des bromures de cyclo-alcoyle, etc. Mention particulière doit être faite des réactions de *cyclo-addition, au cours desquelles deux molécules insaturées se combinent pour former un composé cyclique unique. On connaît depuis longtemps la réaction de Diels et Alder qui est une cyclo-addition-1,4, à savoir la formation d'un cycle par… Lire la suiteÉcrit par : Jacques METZGER
Dans le chapitre "Propriétés chimiques" : … en phase vapeur, à 300 0C, est une réaction radicalaire en chaîne ; elle aboutit *à un mélange de 3,4-dichlorobutène-1 et de 1,4-dichlorobutène-2 cis et trans. Seul le premier isomère étant utilisé pour la fabrication du chloroprène (2-chlorobutadiène-1,3), on isomérise réversiblement le 1,4-dichlorobutène-2 par… Lire la suite
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