CYCLISATION

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  GELS

Écrit par : Mireille ADAM, Michel DELSANTI

Dans le chapitre "Transition sol-gel"  : … stériques (en un volume de l'espace, il ne peut y avoir qu'un seul élément de chaîne), ni les *cyclisations (un point de réticulation peut relier deux portions de la même chaîne et non pas deux chaînes différentes), elle permet de déterminer le seuil de gélification pc avec une bonne approximation. Par contre, l'… Lire la suite

2.  HÉTÉROCYCLES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Préparation"  : … Une *méthode générale (réaction) consiste à traiter par une base un dérivé difonctionnel-1,2 dans lequel l'une des fonctions, nucléophile, apporte l'hétéroatome Z (amine Z = NH, alcool Z = O, thiol Z = S) et l'autre, Y, est un groupe facilement remplaçable par un mécanisme SN2 (ou éventuellement SN1) comme un halogène, une… Lire la suite

3.  LACTONES ou OLIDES

Écrit par : Dina SURDIN

… *Appelées aussi olides, les lactones sont des composés cycliques formés par l'estérification intramoléculaire d'un acide hydroxylé hydroxyacide, avec élimination d'eau. On peut donc les considérer comme des esters cycliques. Pour la nomenclature de ces composés, on ajoute le suffixe -olide à l'hydrocarbure correspondant, ou le mot lactone à l'acide… Lire la suite

4.  NITRILES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Réactions mettant en jeu l'hydrogène en α de la fonction C≡N"  : … nitriles énolisables a été réalisée par K. Ziegler (1933) dans la synthèse de cétones macrocycliques, par condensation intramoléculaire de dinitriles à longue chaîne sous l'action de l'éthylphénylamidure de lithium. La réaction est conduite en solution diluée dans l'éther afin de favoriser la *cyclisation aux dépens de la polymérisation (réaction… Lire la suite

5.  STÉRÉOCHIMIE - Stéréochimie organique

Écrit par : Henri B. KAGAN, Charles PRÉVOST

Dans le chapitre "Fermeture des chaînes"  : … Le passage *d'un composé acyclique à un composé cyclique dépend de deux facteurs : la probabilité de position favorable, qui décroît lorsque le nombre n d'atomes du cycle escompté augmente, et la tension qui diminue lorsque ce nombre croît de 2 à 5, pour devenir nulle ensuite. De l'antagonisme de ces facteurs découle une grande irrégularité… Lire la suite