CONJUGAISON, chimie

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  AMIDES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Propriétés physiques"  : … La structure électronique de la fonction amide est caractérisée par une *conjugaison importante entre le doublet non partagé de l'azote et l'orbitale π du groupe carbonyle (formule 8). L'énergie de résonance de l'acétamide est de 46 kJ/mole, ce qui implique que, à température ordinaire, le groupe fonctionnel amide est plan et que la rotation autour… Lire la suite

2.  AROMATICITÉ

Écrit par : André JULG

Dans le chapitre "Structure électronique des molécules aromatiques"  : … les électrons des doubles liaisons sont délocalisés ; cette situation porte le nom de *conjugaison des doubles liaisons. C'est cet état conjugué qui est à l'origine du caractère aromatique. Considérons en effet la molécule de benzène. D'après le schéma classique de Kekulé (formule 1), cette molécule devrait posséder trois doubles… Lire la suite

3.  BENZÉNOÏDES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Structure électronique"  : … La structure électronique des hydrocarbures benzénoïdes est caractérisée par une *conjugaison cyclique de leur système électronique π. Responsable de l'ensemble des propriétés spécifiques de ces hydrocarbures et de leurs dérivés fonctionnels, cette conjugaison cyclique se manifeste de diverses manières : Sur le plan énergétique, d'… Lire la suite

4.  CARBOXYLIQUES ACIDES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Structure et propriétés physiques"  : … La structure électronique du groupe carboxylique est caractérisée par la *conjugaison interne du système π, qui a pour conséquence une coplanéité des trois atomes du groupe CO2, tous trois hybrides sp² (fig. 1). Dans l'ion carboxylate, —CO2^–, deux doublets de symétrie p ou π sont partagés… Lire la suite

5.  DÉTOXICATION

Écrit par : Jean-Paul LEROUX

Dans le chapitre "Les étapes"  : … oxydation, réduction, hydrolyse par exemple ; la phase II consiste en un ensemble de réactions de *conjugaison, qui ajoutent au substrat un groupement très polaire favorisant sa solubilité dans l'eau (glucuronoconjugaison, sulfoconjugaison, conjugaison à la glycine, à la glutamine...). Si le composé à détoxiquer possède déjà une fonction chimique… Lire la suite

6.  DIÈNES & POLYÈNES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Structure et propriétés physiques"  : … et des six autres atomes auxquels ils sont liés par le système des liaisons σ. La situation de *conjugaison du système π des diènes conjugués correspond à une énergie de la molécule inférieure d'environ 10 kJ.mol^-1 à celle de leurs isomères ayant deux liaisons π séparées. Ces hydrocarbures diéniques présentent une bande d'absorption… Lire la suite

7.  GLYCUROCONJUGAISON

Écrit par : Geneviève DI COSTANZO

… *La conjugaison d'un certain nombre de substances avec l'acide glycuronique ou glucuronique — ou glycuroconjugaison — constitue un des processus de détoxication très répandu dans l'organisme. C'est sous cette forme que phénols et dérivés phénoliques, alcools aromatiques et terpéniques, acides, alcaloïdes sont excrétés dans l'urine. L'union se fait… Lire la suite

8.  HÉTÉROCYCLES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Propriétés chimiques"  : … ici, ce qui s'explique aisément par la participation d'un doublet non partagé de l'hétéroatome à la* conjugaison cyclique de la molécule avec, comme conséquence, la non-disponibilité de ce doublet pour les réactifs électrophiles. Cette conjugaison est cependant assez limitée dans le cas de l'oxygène si l'on considère la relative facilité avec… Lire la suite

9.  HYDROCARBURES

Écrit par : Pierre LASZLO

Dans le chapitre "Une chimie brillante"  : … simple carbone-carbone. En particulier, lorsque les liaisons éthyléniques sont présentes dans des *diènes conjugués, comme le buta-1,3-diène H2C=CH-CH=CH2, ou des polyènes entièrement conjugués, les électrons pi sont délocalisés sur l'ensemble de la molécule. Les raffineries de pétrole fabriquent l'éthylène par… Lire la suite

10.  RÉSONANCE, chimie

Écrit par : André JULG

… probabilité de trouver à un instant t une particule en un point donné, probabilité qui est *prise égale au carré du module de la fonction d'onde (cf. mécanique quantique). Dans le cas particulier d'un système isolé, l'énergie est constante et la probabilité en question ne dépend plus du temps, mais seulement du point considéré. On… Lire la suite