ÉCLIPSÉE CONFORMATION

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  ALCANES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Structure des alcanes"  : … issues de deux carbones voisins sont décalées anti et le maximum à la conformation *éclipsée (cf. conformations - Chimie). Cette variation d'énergie avec la rotation des groupes autour des liaisons C−C entraîne donc une gène (stérique) à cette rotation : l'augmentation d'énergie correspondant au passage d'un couple d'… Lire la suite

2.  CONFORMATIONS, chimie

Écrit par : Jacques GORÉ

Dans le chapitre "Conformations des composés aliphatiques"  : … hydrogène du carbone (a) se projettent entre deux atomes d'hydrogène du carbone (b) ; l'autre, dite *éclipsée (2), dans laquelle les atomes d'hydrogène du carbone (a) se projettent exactement sur leurs homologues du carbone (b). Entre ces deux conformations existe, bien sûr, une infinité de positions des hydrogènes H(b) par rapport aux… Lire la suite

3.  HYDROCARBURES

Écrit par : Pierre LASZLO

Dans le chapitre "Une chimie brillante"  : … carbone. La forme décalée, avec des angles dièdres HCCH de 60⁰, est plus stable que *la forme éclipsée, aux angles dièdres HCCH de 0⁰. Ce facteur fait que, par exemple, le cyclobutane existe dans l'une ou l'autre de deux formes pliées, ou conformères, en interconversion rapide (fig. 1). Certains hydrocarbures cycliques ont… Lire la suite

4.  STÉRÉOCHIMIE - Stéréochimie organique

Écrit par : Henri B. KAGAN, Charles PRÉVOST

Dans le chapitre "Principe de libre rotation (ou de liaison mobile)"  : … cf. conformations [chimie], fig. 1). Les positions avantagées sont dites étoilées et les *positions antipodes sont dites éclipsées. Dans le cas général les conformations éclipsées sont toujours les moins probables. Quoi qu'il en soit, au zéro absolu les molécules sont, pour la plupart, en position avantagée principale, en moindre… Lire la suite