TRANS CONFIGURATION

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  CONFORMATIONS, chimie

Écrit par : Jacques GORÉ

Dans le chapitre "Cyclohexanes substitués"  : … mesurant en fait « l'affinité » de tel ou tel substiuant pour la position équatoriale. Par exemple,* dans le cas du trans-méthyl-4-chlorocyclohexane (18), la conformation exclusivement présente sera (18 e), dans laquelle les deux groupements sont équatoriaux. Dans le cas de l'isomère cis (19), par contre, les deux conformations (… Lire la suite

2.  CORPS GRAS

Écrit par : Eugène UCCIANI

Dans le chapitre "Acides gras"  : … d'un plan. Inversement, si les deux hydrogènes ne sont pas du même côté, on dit qu'elles sont *trans, ce qui n'est pas une disposition naturelle ; – les doubles liaisons se disposent en alternance avec un carbone lié à deux hydrogènes, soit −CH=CH−CH2−CH=CH − ; – dans les acides gras insaturés les plus fréquents, la position… Lire la suite

3.  CYCLANES & CYCLÈNES

Écrit par : Jean-Marie CONIA

Dans le chapitre "Stéréo-isomérie et structure"  : … cyclanique chez les cyclanes simples au moins disubstitués, par exemple les cis et *trans-p-menthanes (1 et 2), ou chez les composés bicycliques, telle la décaline qui est connue sous deux formes cis (5) et trans (6) ; l'isomérie éthylénique chez les cyclènes dont le cycle comporte au moins huit carbones, la… Lire la suite

4.  MACROMOLÉCULES

Écrit par : Michel FONTANILLE, Yves GNANOU, Marc LENG

Dans le chapitre " Structure des macromolécules"  : … Ainsi, le caoutchouc naturel est l'isomère cis du 1,4-polyisoprène, alors que la gutta-percha est *l'isomère trans. Ces deux polymères naturels, d'isomérie configurationnelle opposée, montrent des propriétés nettement différenciées. Comme toutes les molécules, les macromolécules ont tendance à adopter une géométrie correspondant à l'état… Lire la suite

5.  PROTÉINES

Écrit par : Yves BRIAND, Philippe BRION, René LAFONT, Jean-Claude MEUNIER, Pierre VIGNAIS

Dans le chapitre "La structure primaire"  : … liaison. Par conséquent, le groupe peptidique est une structure rigide dans une géométrie plane. *En outre, le groupe peptidique présente la configuration trans, avec les deux Cα qui se placent de part et d'autre de la liaison peptidique qui les unit (fig. 2). Cette configuration trans est la plus stable thermodynamiquement. En… Lire la suite

6.  STÉRÉOCHIMIE - Stéréochimie organique

Écrit par : Henri B. KAGAN, Charles PRÉVOST

Dans le chapitre "Décompte des isomères cyclaniques"  : … du cycle) ; d2 et l2, les composés « thréo », sont appelés* isomères trans ; les racémiques (d1 + l1), (d2 + l2) sont, respectivement, les racémiques cis et trans. Évidemment, l'isomérie est la… Lire la suite

7.  STÉRÉOCHIMIE - Stéréochimie inorganique

Écrit par : Jacques-Émile GUERCHAIS

Dans le chapitre "Isomérie géométrique"  : … central. Si les coordinats sont proches, on dira qu'ils sont en position cis ; s'ils sont opposés, ils sont en position *trans. Cette isomérie n'a jamais été rencontrée avec le tétraèdre pour des raisons géométriques, mais elle existe avec de nombreuses coordinences. Nous l'examinerons dans le cas du plan et de l'octaèdre… Lire la suite

8.  STÉROÏDES

Écrit par : Dominique BIDET, Jean-Cyr GAIGNAULT, Jacques PERRONNET, Daniel PHILIBERT

Dans le chapitre "Structure stéréochimique"  : … de placer le cycle A à gauche et le cycle D à droite, la jonction des cycles A et B peut être *trans ou cis, suivant que l'atome d'hydrogène en 5 présente l'orientation α (en dessous du plan) ou β (au-dessus de ce plan). La liaison du type α est représentée par des pointillés sur les figures et la liaison β est représentée en… Lire la suite