CIS CONFIGURATION

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  CONFORMATIONS, chimie

Écrit par : Jacques GORÉ

Dans le chapitre "Cyclohexanes substitués"  : … exclusivement présente sera (18 e), dans laquelle les deux groupements sont équatoriaux. Dans* le cas de l'isomère cis (19), par contre, les deux conformations (19 a) et (19 b) seront possibles, mais (19 a) sera privilégiée car l'énergie de la molécule sera moindre avec un chlore axial qu'avec un méthyle dans la même position… Lire la suite

2.  CORPS GRAS

Écrit par : Eugène UCCIANI

Dans le chapitre "Acides gras"  : … doubles liaisons répondent à trois critères fondamentaux pour la vie de l'homme : – elles sont *cis, c'est-à-dire que les deux hydrogènes portés par les carbones de la double liaison sont orientés du même côté d'un plan. Inversement, si les deux hydrogènes ne sont pas du même côté, on dit qu'elles sont trans, ce qui n'est pas une… Lire la suite

3.  CYCLANES & CYCLÈNES

Écrit par : Jean-Marie CONIA

Dans le chapitre "Stéréo-isomérie et structure"  : …  : l'isomérie cyclanique chez les cyclanes simples au moins disubstitués, par exemple les *cis et trans-p-menthanes (1 et 2), ou chez les composés bicycliques, telle la décaline qui est connue sous deux formes cis (5) et trans (6) ; l'isomérie éthylénique chez les cyclènes dont le cycle comporte au moins… Lire la suite

4.  MACROMOLÉCULES

Écrit par : Michel FONTANILLE, Yves GNANOU, Marc LENG

Dans le chapitre " Structure des macromolécules"  : … les homopolymères présentant des doubles liaisons dans la chaîne. Ainsi, le caoutchouc naturel est *l'isomère cis du 1,4-polyisoprène, alors que la gutta-percha est l'isomère trans. Ces deux polymères naturels, d'isomérie configurationnelle opposée, montrent des propriétés nettement différenciées. Comme toutes les molécules, les macromolécules ont… Lire la suite

5.  STÉRÉOCHIMIE - Stéréochimie organique

Écrit par : Henri B. KAGAN, Charles PRÉVOST

Dans le chapitre "Décompte des isomères cyclaniques"  : …  d1 et l1, les composés « érythro », sont, ici, appelés* isomères cis (les 2 H sont du même côté du plan moyen du cycle) ; d2 et l2, les composés « thréo », sont appelés isomères trans ; les racémiques (d1 + l… Lire la suite

6.  STÉRÉOCHIMIE - Stéréochimie inorganique

Écrit par : Jacques-Émile GUERCHAIS

Dans le chapitre "Isomérie géométrique"  : … de l'élément central. Si les coordinats sont proches, on dira qu'ils sont en position *cis ; s'ils sont opposés, ils sont en position trans. Cette isomérie n'a jamais été rencontrée avec le tétraèdre pour des raisons géométriques, mais elle existe avec de nombreuses coordinences. Nous l'examinerons dans le cas du plan… Lire la suite

7.  STÉROÏDES

Écrit par : Dominique BIDET, Jean-Cyr GAIGNAULT, Jacques PERRONNET, Daniel PHILIBERT

Dans le chapitre "Structure stéréochimique"  : … A à gauche et le cycle D à droite, la jonction des cycles A et B peut être trans ou *cis, suivant que l'atome d'hydrogène en 5 présente l'orientation α (en dessous du plan) ou β (au-dessus de ce plan). La liaison du type α est représentée par des pointillés sur les figures et la liaison β est représentée en trait plein renforcé… Lire la suite