DIAZOÏQUES COMPOSÉS

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  ANILINE

Écrit par : Alain TRINQUIER

Dans le chapitre "Propriétés chimiques"  : … stériques, presque exclusivement en position para-. L'aniline est susceptible de copuler avec les *diazoïques pour donner des aminoazoïques qui sont des matières colorantes. Il est également possible de condenser l'aniline avec d'autres amines aromatiques ; en présence d'oxygène, la toluidine (mélange d'ortho- et para- aminotoluène) et l'aniline… Lire la suite

2.  AZOÏQUES

Écrit par : Henri WAHL

Dans le chapitre "Classification des azoïques aromatiques"  : …  : – la diazotation d'une amine primaire aromatique ou hétérocyclique qui aboutit à* un sel de diazonium ou diazoïque ; – l e sel de diazonium D obtenu est copulé : on obtient un aminoazoïque avec une amine primaire, secondaire ou tertiaire C et un hydroxyazoïque avec un phénol ou un énol C′. On schématise ces réactions par… Lire la suite

3.  PHÉNOLS

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Sulfonation, action des diazoïques"  : … positions ortho- et para- sont bloquées, ou même parfois si seule la position para- est bloquée, les* diazoïques, en milieu alcalin, substituent réversiblement le groupe ArN2 à l'hydrogène hydroxylique (diazophénol). Dans le cas contraire, le diazophénol n'est pas isolable et s'isomérise irréversiblement en azophénol (9… Lire la suite

4.  SANDMEYER RÉACTION DE

Écrit par : Dina SURDIN

… *Remplacement d'un groupement diazoïque par un halogène en présence de sels cuivreux halogénés : La réaction peut aussi se faire en présence d'hydracide halogéné avec du cuivre pulvérulent ; dans ce cas, on l'appelle réaction de Gatterman. La réaction de Sandmeyer n'est pas utilisée pour la préparation de composés fluorés ou iodés, mais elle est… Lire la suite