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CIMÉTIDINE

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  BLACK JAMES (1924-2010)

Écrit par :  Universalis

…  et duodénaux, qui sont en partie liés à une hypersécrétion d'acides gastriques par l'estomac. *Il mit au point un médicament capable de bloquer les récepteurs de l'histamine, substance qui stimule la sécrétion d'acides gastriques. Ce nouveau médicament, la cimétidine, révolutionna le traitement des ulcères gastro-duodénaux.  Lire la suite
2.  DÉTOXICATION

Écrit par : Jean-Paul LEROUX

Dans le chapitre "Formes multiples et polymorphisme"  : … dans l'organisme. De nombreux exemples d'interactions de ces deux types sont connus : ainsi la *cimétidine, utilisée dans le traitement des ulcères gastriques, présente une forte affinité pour certains cytochromes P-450 et inhibe le métabolisme de nombreux autres médicaments, celui de la phénytoïne, un antiépileptique, par exemple ; le… Lire la suite
3.  ESTOMAC

Écrit par : Miguel LEWIN

Dans le chapitre "L'ulcère gastro-duodénal"  : … John Black (Prix Nobel de médecine), se sont avérés être des antiulcéreux extrêmement efficaces (*cimétidine ou TagametR, ranitidine ou azantacR ou RaniplexR, famotidine ou PepdineR, nizatidine ou NizaxidR). Plus récemment, une nouvelle classe de médicaments a été ouverte avec la mise au… Lire la suite
4.  HISTAMINE

Écrit par : Serge BONFILSBernard HALPERN

Dans le chapitre "Les antagonistes des récepteurs H2"  : … où le groupement ammonium est essentiel. Les produits initialement décrits, burimamide, métiamide, *cimétidine partent de l'histamine, avec modifications sur la chaîne latérale et/ou par la méthylation du noyau imidazol. Mais, récemment, des produits dix à cent fois plus puissants que la cimétidine ont été synthétisés en se séparant nettement de la… Lire la suite

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