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Écrit par : Jacques METZGER
Dans le chapitre "Cétones" : … formique). Le mécanisme réactionnel est probablement voisin de celui de la réaction précédente. Une* réaction particulière de formylation des phénols fait intervenir une fonction trivalente peu usitée : le chloroforme. Ce dérivé, en présence de soude, se transforme en dichlorocarbène qui attaque, en position ortho, l'ion phénate, pour donner un… Lire la suiteÉcrit par : Jacques METZGER
Dans le chapitre "Substitution" : … de ces deux composés. Formation d'isonitrile : les amines primaires réagissent avec le *chloroforme en milieu basique en formant des isonitriles. Ces composés ayant une odeur forte et caractéristique, la réaction est utilisée pour les caractériser : Halogénation : une amine primaire ou secondaire, traitée par l'… Lire la suiteÉcrit par : Jacques METZGER, Robert de PAPE
Dans le chapitre "Réactions d'élimination" : … , extrait d'un dérivé halogéné les éléments d'un acide halogéné, portés par le même atome de carbone. Un exemple important est celui du substrat trichlorométhane (*chloroforme) qui, à température ordinaire, réagit avec la soude dans un processus en deux étapes conduisant à la formation de dichlorocarbène Cl
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