CHLORATION

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  ACÉTIQUE ACIDE

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Réactions de substitution"  : … par des éléments très électronégatifs avides d'électrons augmente très fortement l'acidité. La *chloration peut être effectuée à la lumière en présence de catalyseurs (phosphore rouge, iode). Il est possible d'obtenir les acides monochloracétique, dichloracétique et trichloracétique car les réactions (4) se font successivement. Dans l'industrie… Lire la suite

2.  ALCANES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Réactions de substitution"  : … donnant le produit de substitution et en formant un nouveau radical libre (réaction en chaîne). La *chloration et la bromation thermique ou photochimique des alcanes conduit à des dérivés mono- ou polyhalogénés. La réaction 5 est celle du butane. Le fluor réagit violemment avec les alcanes en libérant du carbone et du fluorure d'hydrogène HF. L'… Lire la suite

3.  BENZÉNOÏDES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Halogénation"  : … des dérivés fluorés, ces derniers sont obtenus par voie indirecte (réaction de Schiemann).* Les dérivés chlorés peuvent être obtenus par action du chlore, généralement activé par un catalyseur acide (acide de Lewis comme FeCl3, ZnCl2, AlCl3). La bromation par le brome est normalement plus lente que la… Lire la suite

4.  DIÈNES & POLYÈNES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Propriétés chimiques"  : … de dibromo-1,4 butène-2 trans (95 p. 100) et de dibromo-3,4 butène-1 (5 p. 100). La *chloration du butadiène en phase vapeur, à 300 ⁰C, est une réaction radicalaire en chaîne ; elle aboutit à un mélange de 3,4-dichlorobutène-1 et de 1,4-dichlorobutène-2 cis et trans. Seul le premier isomère étant utilisé… Lire la suite