4. Catalyseurs hybrides
Parmi les problèmes de la catalyse homogène, la séparation du catalyseur des produits de la réaction ainsi que leur récupération intégrale lorsque des composés des métaux précieux sont employés sont importantes, et différentes techniques se sont employées à les résoudre. Parfois, une simple distillation suffit (procédé Wacker), mais il faut souvent un cycle complexe de récupération du catalyseur (hydroformylation des alcènes au contact de complexes du cobalt). C'est pourquoi le concept d'opérer en un système à deux phases, voire trois, a été introduit voici quelques années et devrait donner lieu à des applications de plus en plus nombreuses. Un premier développement de ce concept consiste à effectuer la réaction dans un milieu constitué de deux solvants non miscibles. Le catalyseur est préférentiellement soluble dans une de ces phases, les produits de la réaction dans l'autre, et la réaction catalytique s'effectue. L'emploi de phosphines solubles dans l'eau et par conséquent de catalyseurs solubles dans ce milieu a ainsi été préconisé.
Un second développement de ce concept conduit à l'utilisation d'un solide jouant le rôle soit de réservoir du catalyseur moléculaire, soit de support de ce catalyseur qui est alors chimiquement lié (greffé) à la surface du solide.
Dans le premier cas, la réaction catalytique a lieu en solution ; après réaction, les produits sont distillés, et, au cours de ce traitement, le catalyseur, instable, se dépose sur le solide qui peut être un charbon, un oxyde amorphe ou cristallisé. Des variantes du procédé Wacker utilisent ainsi le palladium déposé sur charbon ; l'hydroformylation de certains alcènes est effectuée grâce à des catalyseurs à base de rhodium déposé sur alumine ; des résines sulfonées, des alumines imprégnées de chlorure d'aluminium sont employées en catalyse acide.
Dans le second cas, la réaction catalytique a lieu à la surface du support mais procède d'un mécanisme moléculaire qui fait intervenir le greffon m […]
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