CATALYSE Catalyse homogène

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Autres références

« CATALYSE » est également traité dans :

CATALYSE

Écrit par :  Pierre LASZLO

La catalyse est à la fois un moyen, auquel l'industrie chimique a constamment recours pour effectuer ses transformations de la façon la plus efficace et la plus rentable, et une « réminiscence », dans la chimie du xxi^e siècle, de son lointain passé alchimique. On entend par catalyse l'accélération d'une transformation chimique… Lire la suite

CATALYSE - Généralités

Écrit par :  Henri Jean-Marie DOU, Jean-Eugène GERMAIN

Le terme catalyse a été forgé par Berzelius en 1835 pour désigner l'ensemble des effets chimiques produits par les catalyseurs. On appelle catalyseur « toute substance qui altère la vitesse d'une réaction chimique sans apparaître dans les produits finaux » (Ostwald, 1902). La catalyse est donc une branche de la cinétique chimique qui, de… Lire la suite

ABZYMES

Écrit par :  Joël CHOPINEAU, Alain FRIBOULET, Sabine PILLE, Daniel THOMAS

… *Le concept d'anticorps catalytique, ou abzyme, fut énoncé dès les années 1940 par Linus Pauling. La réaction chimique de transformation d'une molécule en une autre passe par un état de transition intermédiaire, qui représente une barrière énergétique à franchir. Pauling suggéra qu'une enzyme, pour favoriser une réaction, abaisse cette barrière… Lire la suite

ACIDES & BASES

Écrit par :  Yves GAUTIER, Pierre SOUCHAY

Dans le chapitre "Catalyse acido-basique"  : …  Certaines *réactions sont accélérées par la présence de substances étrangères (fréquemment il suffit de très faibles quantités), que l'on trouve inchangées en fin de réaction et que l'on nomme catalyseurs. Lorsqu'en solution le catalyseur est constitué par les ions H⁺ ou OH^—, on dit qu'il y a « catalyse acidobasique… Lire la suite

ANTIOXYGÈNES

Écrit par :  Robert PANICO

Dans le chapitre "Catalyse"  : …  par la substance autoxydable facilite la rupture de la liaison R—H ;

— par* action de catalyseurs  : les peroxydes organiques, en particulier le peroxyde de benzoyle, fournissent, par décomposition thermique, des radicaux libres suffisamment réactifs pour permettre l'attaque des liaisons C—H et, par suite, favorisent l… Lire la suite

ARN (acide ribonucléique) ou RNA (ribonucleic acid)

Écrit par :  Marie-Christine MAUREL

Dans le chapitre "Le « monde ARN » moderne"  : …  Quant à l'ARN ribosomal (ARNr) sa structure secondaire type est aussi remarquablement conservée.* Les conformations globales qui compactent cette molécule en différents domaines favorisent la catalyse, par l'ARN ribosomal lui-même, du lien peptidique qui se crée entre acides aminés au cours de la synthèse des protéines. De nombreux petits ARN,… Lire la suite

CATALYSEURS MÉTALLOCÈNES

Écrit par :  Roger SPITZ

Dans le chapitre "Les métallocènes "  : …  *L'une des approches les plus productives à l'échelle du laboratoire pour contrôler l'enchaînement des unités de monomères est l'utilisation de composés organométalliques, plus précisément le développement de la catalyse par des complexes de coordination, c'est-à-dire des composés capables de s'associer avec les monomères pour les activer. Au cours… Lire la suite

CHIMIE - Histoire

Écrit par :  Élisabeth GORDON, Jacques GUILLERME, Raymond MAUREL

Dans le chapitre "La chimie moléculaire et la biochimie"  : …  densité, polychlorure de vinyle, polyamides (nylon), caoutchoucs synthétiques, aramides (Kevlar)... *Le développement de la chimie organique industrielle n'a pu se faire que grâce aux progrès réalisés en catalyse hétérogène et homogène. La majorité des procédés de préparation de ces produits nécessite en effet l'apport de catalyseurs, ces composés… Lire la suite

CHIMIE - La chimie aujourd'hui

Écrit par :  Pierre LASZLO

Dans le chapitre "Catalyse"  : …  Les* réactants et le catalyseur se trouvent dans des phases distinctes (d'où le qualificatif « hétérogène ») : un catalyseur solide et des réactants le plus souvent en phase gazeuse. Ainsi, les molécules gazeuses diffusent jusqu'à ce qu'elles s'adsorbent (s'accrochent) à des atomes à la surface du catalyseur. On assiste alors à l'affaiblissement ou… Lire la suite

CHIMIE - Chimie durable

Écrit par :  Hagop DEMIRDJIAN

Dans le chapitre " Une approche de la chimie durable : la « chimie verte » "  : …  modification temporaire du procédé physique/chimique) doit être réduite ou éliminée. 9. *Catalyse : les réactifs catalytiques sont plus efficaces que les réactifs stœchiométriques. (On parle de proportions stœchiométriques lorsque les réactifs sont introduits dans les proportions de l'équation de la réaction chimique. Les réactifs… Lire la suite

CINÉTIQUE CHIMIQUE

Écrit par :  Lucien SAJUS

Dans le chapitre "L'activation chimique"  : …  à transformer un système inerte en système évolutif. On parlera alors d'activation chimique.* S'il suffit d'introduire ces composés en très faible quantité, et si on les retrouve non modifiés après la transformation du système, on dira que ce sont des catalyseurs et que l'on a réalisé une activation catalytique. La conservation du catalyseur… Lire la suite

ENZYMES

Écrit par :  Gabriel GACHELIN

Dans le chapitre "La catalyse enzymatique"  : …  peut se produire à une vitesse significative. Chacune de ces réactions exige en fait une enzyme et* les enzymes fonctionnent comme des catalyseurs de ces réactions. Le terme de catalyseur est à prendre au sens chimique, c'est-à-dire celui d'une substance, organique ou inorganique, dont la présence augmente de manière significative la vitesse d'une… Lire la suite

ERTL GERHARD (1936- )

Écrit par :  Pierre LASZLO

…  chimiques d'importance industrielle, en particulier la synthèse de l'ammoniac par le procédé Haber-Bosch. *Il s'attacha à élucider la catalyse hétérogène, sur des surfaces propres, bien définies, sous un vide poussé, de monocristaux de métaux et d'oxydes métalliques. Dès 1967, Ertl obtenait son habilitation, avec des travaux sur la diffraction… Lire la suite

ESTERS

Écrit par :  Jacques METZGER

Dans le chapitre "Préparations"  : …  mois pour atteindre la limite de l'équilibre ; à 100 ⁰C, il faut plusieurs jours. La *catalyse acide permet d'accélérer la réaction : l'acide carboxylique, transformé en son acide conjugué, réagit plus rapidement avec le nucléophile alcool (réactions). En pratique, on déplace l'équilibre soit en mettant en réaction un grand excès d'… Lire la suite

INTERFACES

Écrit par :  Simone BOUQUET, Jean-Paul LANGERON

Dans le chapitre "Catalyse de contact"  : …  *Une application directe de l'adsorption-désorption est la catalyse. Le catalyseur est une substance qui permet de réaliser une réaction thermodynamiquement possible mais dont la cinétique est trop lente. Il y a tout d'abord adsorption des produits de la réaction, ce qui modifie leur état électronique (dissociation par exemple) et favorise leur… Lire la suite

IONS ÉCHANGEURS D'

Écrit par :  Robert ROSSET

Dans le chapitre "Autres applications"  : …  Les *résines servent parfois de catalyseurs de réactions soit en phase gazeuse (réductions et oxydations, hydrogénation, craquage des alcènes, etc.), soit en phase liquide (estérifications, hydrolyses, hydratations, condensations, etc.). La catalyse des réactions en phase gazeuse est liée principalement à des effets de surface et à la porosité des… Lire la suite

ORIGINE DE LA VIE

Écrit par :  André BRACK

Dans le chapitre "Les enzymes"  : …  asymétrie moléculaire. De nombreux peptides courts et certains polypeptides simples manifestent une *activité catalytique, c'est-à-dire qu'ils sont capables d'accélérer certaines réactions chimiques. Les propriétés catalytiques mises en évidence à ce jour concernent essentiellement l'hydrolyse des esters. Il a été montré que les peptides basiques… Lire la suite

OXALIQUE ACIDE ou ACIDE ÉTHANEDIOÏQUE

Écrit par :  Guy FOURNET

… *HOOC—COOH, 2 H2O Masse moléculaire : 126,07 g Masse spécifique : 1,68 g/cm³ Point de fusion : 189,5 ⁰C Point de sublimation : 150,0 ⁰C. Solide cristallin, incolore et translucide, l'acide oxalique ou acide éthanedioïque est le plus simple des diacides carboxyliques. Il a été découvert en 1776 par le… Lire la suite

OZONE ATMOSPHÉRIQUE

Écrit par :  Robert KANDEL

Dans le chapitre "La destruction naturelle de l'ozone"  : …  d'azote ou oxyde nitrique (NO) et le dioxyde d'azote (NO2). Ces oxydes agissent dans des *cycles catalytiques de destruction. Chaque molécule NOx peut servir des milliers de fois dans ces cycles qui transforment deux molécules d'O3 en trois molécules O2 (fig. 1d) : (5a) O3 + photon (… Lire la suite

PHOSPHORE

Écrit par :  François MATHEY, Maurice MAURIN, Maurice SLANSKY

Dans le chapitre " Composés organophosphorés"  : …   kJ.mol^—1). Ce sont d'excellents coordinats des métaux de transition, très utilisés en *catalyse homogène. Le complexe de Wilkinson [RhCl(PPh3)3] est le prototype des catalyseurs modernes. Comme la barrière d'inversion pyramidale du phosphore est élevée (125-146 kJ.mol^—1), on peut préparer des phosphines… Lire la suite

RIBOZYMES

Écrit par :  Joël CHOPINEAU, Alain FRIBOULET, Sabine PILLE, Daniel THOMAS

…  des protéines enzymatiques, certaines molécules d'ARN, les ribozymes, possèdent naturellement des *propriétés catalytiques. Le prix Nobel de chimie décerné en 1989 conjointement à Sydney Altman et à Thomas Cech a ainsi mis l'accent sur une découverte inattendue qui a bouleversé bien des idées tant sur la nature des molécules capables de catalyser… Lire la suite

SABATIER PAUL (1854-1941)

Écrit par :  Émile POULAT

… *Chimiste français né à Carcassonne et mort à Toulouse. Après des études à l'École normale supérieure de Paris, Paul Sabatier devient l'assistant de M. Berthelot et obtient son doctorat en 1880. Nommé professeur à Toulouse, il restera dans cette ville — laquelle reconnaîtra ce qu'elle lui doit en donnant le nom du chimiste à sa nouvelle université… Lire la suite

STÉRÉOCHIMIE - Stéréochimie organique

Écrit par :  Henri B. KAGAN, Charles PRÉVOST

Dans le chapitre "Réactif chiral réagissant sur un substrat prochiral"  : …  R)−C6H5CHOHCH2OH avec une stéréosélectivité parfaite. La *catalyse asymétrique est, par nature, complexe puisqu'elle met en jeu un cycle de réaction amenant la régénération du catalyseur : il est difficile, en général, de déceler l'étape clé où l'induction asymétrique s'exerce. Cependant, dans deux types de… Lire la suite

SUPRAMOLÉCULAIRE (CHIMIE)

Écrit par :  Jean-Marie LEHN

Dans le chapitre "La catalyse supramoléculaire"  : …  peuvent fixer un substrat, réagir avec lui et relâcher les produits. On pourrait parler de *catalyse supramoléculaire, une catalyse au sein d'une supramolécule. L'élaboration de catalyseurs moléculaires efficaces et sélectifs peut nous éclairer sur les mécanismes mis en jeu dans les étapes élémentaires de la catalyse, conduire à de nouveaux… Lire la suite

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Médias

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