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Écrit par : Pierre LASZLO
Dans le chapitre "Catalyse asymétrique" : … Ici,* l'objectif est de préparer des molécules chirales sans qu'elles soient accompagnées de leurs jumelles (ou énantiomères), leurs images spéculaires. Cet impératif prévaut dans l'industrie pharmaceutique : tout médicament se moule dans son récepteur protéique comme une main dans un gant. C'est vrai de l'ingrédient actif de la grande majorité des… Lire la suiteÉcrit par : Henri B. KAGAN, Charles PRÉVOST
Dans le chapitre "Réactif chiral réagissant sur un substrat prochiral" : … R)−C
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