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CARBOXYLATION

Réaction par laquelle on introduit la fonction acide COOH dans une molécule. Inversement, la décarboxylation élimine du dioxyde de carbone, CO2, et fait disparaître la fonction acide.

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Autres références

« CARBOXYLATION » est également traité dans :

CARBOXYLIQUES ACIDES

Auteur :  Jacques METZGER

Dans le chapitre "Réactions de préparation avec augmentation de la chaîne carbonée" : …  Un* procédé très général de synthèse des acides carboxyliques est l'addition des organomagnésiens sur l'anhydride carbonique. D'autres dérivés de l'acide carbonique peuvent être utilisés, notamment le chloroformiate et le carbonate d'éthyle, qui conduisent à l'ester éthylique de l'acide à un carbone de plus. La synthèse malonique est également une… Lire la suite
CHLOROPLASTES

Auteur :  Paul MAZLIAK

, protéine complexe présente dans le stroma des chloroplastes : le premier produit de la *carboxylation est l'acide 3-phosphoglycérique (corps en C3). Le cycle de régénération de l'accepteur de gaz carbonique (ribulose-diphosphate) est un cycle métabolique impliquant des transaldolisations et des transcétolisations (cycle de… Lire la suite
LIPIDES

Auteurs :  Jean ASSELINEAUBernard ENTRESSANGLESPaul MANDELJean-Claude PROMÉ

Dans le chapitre "Acides saturés" : …  coenzyme (acétyl-CoA-carboxylase) ; elle catalyse la transformation d'acétyl-CoA en malonyl-CoA par *fixation de gaz carbonique (tabl. 3, réaction 1). La deuxième (acide-gras-synthétase) transformait l'acétate et le malonate en acides gras (principalement terme en C16), en présence de NADPH. En recherchant des intermédiaires de cette… Lire la suite
MÉTABOLISME

Auteurs :  Paul DI COSTANZOCharles KAYSERJo NORDMANN

Dans le chapitre "Formation des acides dicarboxyliques" : …  synthèses appauvriraient rapidement les cellules en intermédiaires du cycle, si des réactions de *carboxylation n'assuraient pas la formation d'acides dicarboxyliques à partir des substrats fournis par la glycolyse : c'est notamment le cas du pyruvate, source d'oxaloacétate et de malate. Deux systèmes enzymatiques interviennent : – La pyruvate-… Lire la suite
NICKEL CARBONYLE

Auteur :  Dina SURDIN

*Formule brute : Ni(CO)4 Masse moléculaire : 170,73 g Masse spécifique : 1,32 g/cm3 Point de fusion : — 25 0C Point d'ébullition : 43 0C Liquide incolore, volatil et inflammable, le nickel carbonyle est peu soluble dans l'eau, très soluble dans l'éthanol, le benzène, l'éther, le chloroforme. Les molécules… Lire la suite

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