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CARBOXYLATION

Réaction par laquelle on introduit la fonction acide COOH dans une molécule. Inversement, la décarboxylation élimine du dioxyde de carbone, CO2, et fait disparaître la fonction acide.

Dina SURDIN

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CARBOXYLIQUES ACIDES

Écrit par :  Jacques METZGER

Dans le chapitre "Réactions de préparation avec augmentation de la chaîne carbonée"  : …  Un* procédé très général de synthèse des acides carboxyliques est l'addition des organomagnésiens sur l'anhydride carbonique. D'autres dérivés de l'acide carbonique peuvent être utilisés, notamment le chloroformiate et le carbonate d'éthyle, qui conduisent à l'ester éthylique de l'acide à un carbone de plus. La synthèse malonique est également une… Lire la suite
CHLOROPLASTES

Écrit par :  Paul MAZLIAK

, protéine complexe présente dans le stroma des chloroplastes : le premier produit de la *carboxylation est l'acide 3-phosphoglycérique (corps en C3). Le cycle de régénération de l'accepteur de gaz carbonique (ribulose-diphosphate) est un cycle métabolique impliquant des transaldolisations et des transcétolisations (cycle de… Lire la suite
LIPIDES

Écrit par :  Jean ASSELINEAUBernard ENTRESSANGLESPaul MANDELJean-Claude PROMÉ

Dans le chapitre "Acides saturés"  : …  coenzyme (acétyl-CoA-carboxylase) ; elle catalyse la transformation d'acétyl-CoA en malonyl-CoA par *fixation de gaz carbonique (tabl. 3, réaction 1). La deuxième (acide-gras-synthétase) transformait l'acétate et le malonate en acides gras (principalement terme en C16), en présence de NADPH. En recherchant des intermédiaires de cette… Lire la suite
MÉTABOLISME

Écrit par :  Paul DI COSTANZOCharles KAYSERJo NORDMANN

Dans le chapitre "Formation des acides dicarboxyliques"  : …  synthèses appauvriraient rapidement les cellules en intermédiaires du cycle, si des réactions de *carboxylation n'assuraient pas la formation d'acides dicarboxyliques à partir des substrats fournis par la glycolyse : c'est notamment le cas du pyruvate, source d'oxaloacétate et de malate. Deux systèmes enzymatiques interviennent : – La pyruvate-… Lire la suite
NICKEL CARBONYLE

Écrit par :  Dina SURDIN

… *Formule brute : Ni(CO)4 Masse moléculaire : 170,73 g Masse spécifique : 1,32 g/cm3 Point de fusion : — 25 0C Point d'ébullition : 43 0C Liquide incolore, volatil et inflammable, le nickel carbonyle est peu soluble dans l'eau, très soluble dans l'éthanol, le benzène, l'éther, le chloroforme. Les molécules… Lire la suite
PHÉNOLS

Écrit par :  Jacques METZGER

Dans le chapitre "Carboxylation"  : …  La* carboxylation du noyau phénolique résulte de la réaction de Kolbe : qui s'isomérise en salicylate de sodium. En substituant le potassium au sodium, on aboutit au sel de potassium de l'acide parahydroxybenzoïque. La carboxylation a lieu en para- dans l'action du tétrachlorure de carbone en présence de potasse alcoolique. L'acide oxalique, en… Lire la suite
PHOTOSYNTHÈSE

Écrit par :  Jean LAVORELPaul MAZLIAKAlexis MOYSE

Dans le chapitre "Photosynthèse en C4"  : …  (type granaire) et ne réalisent la fixation photosynthétique du gaz carbonique que par la* carboxylation du ribulose que catalyse la ribulose-diphosphate-carboxylase : Le produit de la fixation est un corps en C3 (molécule à 3 atomes de carbone). Ce type métabolique, le plus général et le premier découvert,… Lire la suite
REPPE WALTER (1892-1969)

Écrit par :  Dina SURDIN

… *Chimiste allemand, né à Goringen, Walter Reppe est le fondateur d'une branche de la chimie dite « chimie de Reppe » (synthèses à partir de l'acétylène). Après des études couronnées en 1920 par une thèse de doctorat ès sciences soutenue à l'université de Munich, il entre au laboratoire central de la Badische Anilin und Sodafabrik (B.A.S.F.). Pendant… Lire la suite
VITAMINES

Écrit par :  Marc PASCAUD

Dans le chapitre "Biotine"  : …  lie à ses protéines enzymes spécifiques. La biotine fonctionne comme coenzyme dans les réactions de *carboxylation, décarboxylation et transcarboxylation. Dans la biosynthèse des chaînes carbonées d'acides gras, son intervention en amont, carboxylation de l'acétyl-CoA en malonyl-CoA, est limitante pour cette synthèse. Une autre réaction limitante… Lire la suite

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