Réaction par laquelle on fait apparaître un groupement carbonyle

c'est-à-dire une fonction cétone

ou aldéhyde

dans une molécule.
Réaction par laquelle on fait apparaître un groupement carbonyle

c'est-à-dire une fonction cétone

ou aldéhyde

dans une molécule.
« CARBONYLATION » est également traité dans :
Auteur : Henri GUÉRIN
Dans le chapitre "Propriétés chimiques" : … réaction comparable mais le composé énolique instable formé se transpose en éthanal (réaction 4). *Les réactions de vinylation opérées avec l'eau, les alcools, etc., mais en présence d'oxyde de carbone, sous pression (3 MPa) et avec Ni(CO)4comme catalyseur, constituent des réactions de carbonylation.Ainsi, avec un alcool, on… Lire la suiteAuteur : Jacques METZGER
Dans le chapitre "Carbonylation" : … Les* alcynes vrais réagissent avec le monoxyde de carbone en présence d'eau ou d'alcool et d'un catalyseur comme Ni(CO)4 en formant un acide α-éthylénique ou son ester… Lire la suiteAuteur : Igor TKATCHENKO
Dans le chapitre "Réactions de formation de liaisons carbone-carbone" : … réactionnels dans les réactions d'oligomérisation est remplacé par le monoxyde de carbone,* une réaction de carbonylation de la liaison métal-carbone peut intervenir. Cette nouvelle réaction présente l'intérêt d'introduire une fonction oxygénée dans le(s) produit(s) réactionnel(s) après coupure de la liaison métal-acyle. Cette coupure peut… Lire la suiteAuteur : Jacques METZGER
Dans le chapitre "Autres méthodes ne partant pas de la fonction acide" : … La *carbonylation des alcools est un moyen assez général d'obtention des esters difficilement accessibles par d'autres méthodes (réaction de Koch et Haaf). Sous l'action du catalyseur acide, l'alcool est transformé en carbocation qui, réagissant avec le monoxyde de carbone, donne un ion acylium. La réaction avec l'alcool conduit à l'ester. Les… Lire la suite