Ce sujet est traité dans les articles suivants :
Écrit par : Jacques METZGER
Dans le chapitre "Préparations" : … sont eux qui, protonés, subissent une hétérolyse unimoléculaire en éliminant une molécule d'eau. Le *carbocation formé, très électrophile, attaque l'acide carboxylique qui, dans ce cas, est le nucléophile (réactions). L'estérification des acides carboxyliques peut également se réaliser avec un alcène. Le catalyseur acide le protone et le transforme… Lire la suiteÉcrit par : Georges BRAM
… hydrocarbures. Depuis l'émergence des mécanismes réactionnels en chimie organique (1920-1930), les *carbocations, espèces dans lesquelles un carbone porte une charge positive, ont été invoqués comme intermédiaires de réaction. Ces espèces sont très réactives et lorsqu'elles se forment, c'est habituellement en très faibles quantités et avec des… Lire la suite
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