Ce sujet est traité dans les articles suivants :
Écrit par : Xavier JEUNEMAITRE, Jacques JULIEN, Jean-Baptiste MICHEL
Dans le chapitre "Les formes rares mendéliennes d'HTA" : … rénale et par la correction de l'hypertension et l'hypokaliémie par le triamtérène ou l'amiloride. *La connaissance moléculaire de la structure du canal épithélial sensible à l'amiloride (ENaC) a permis d'élucider le type de mutation génétique à l'origine de la maladie. Ce canal ionique est localisé dans la membrane apicale des épithéliums… Lire la suiteÉcrit par : Isabelle DENJOY
… et sœurs de l'individu atteint doivent être examinés ; une enquête génétique pourra également être réalisée. *En effet, l'étiologie de ce syndrome était restée inconnue jusqu'à récemment, mais une anomalie des canaux ioniques cardiaques était fortement suspectée. Ces canaux, situés au niveau des membranes des cellules du myocarde, contrôlent leur… Lire la suite
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