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BIOÉNERGÉTIQUE

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3.  Enzymes des conversions d'énergie : les ATPases (adénosine-tri-phosphatases) ou ATP-synthétases

Ces enzymes hydrolysent l'ATP par la réaction réversible :

Pi étant le phosphate inorganique.

Leur fonctionnement est intimement lié aux problèmes cruciaux de la bioénergétique. La molécule d'ATP est en effet « riche en énergie » que libère l'hydrolyse de cette molécule par les ATPases. L'énergie libre est utilisable notamment pour le transport actif des ions ou de certains métabolites à travers les membranes. Inversement, la biosynthèse endergonique de l'ATP (dans les bactéries, les chloroplastes ou les mitochondries) est assurée par le fonctionnement réversible de certaines ATPases ; dans ce cas, ce sont les gradients de protons créés par les transferts d'électrons dans les membranes qui forcent les ATPases à fabriquer de l'ATP.

Les recherches sur les ATP-synthétases ont commencé dans les années 1950 ; les principaux chercheurs en ce domaine (Paul Boyer à l'université de Los Angeles, John E. Walker à Cambridge et le danois Jens Skou, de l'université d'Aarhus) ne reçurent le Prix Nobel de Chimie qu'un demi-siècle plus tard (1997) pour avoir élucidé le mode de fonctionnement de ces enzymes. 

Nous nous intéresserons à trois types d'ATPases.

ATPase « réversible » de la mitochondrie. Dès 1945, Lardy et Elvehsem avaient proposé un lien entre la phosphorylation oxydative et l'activité ATPasique des membranes mitochondriales. Vers 1960, Racker et ses collaborateurs isolèrent de mitochondries de cœur de bœuf un facteur soluble F1, possédant une activité ATPasique, mais rétablissant par ailleurs les propriétés phosphorylantes de particules submitochondriales obtenues par fragmentation mécanique des mitochondries d'où le qualificatif de réversible attribué à cette ATPase.

ATPase « réversible » du chloroplaste. Le premier facteur de couplage du chloroplaste (CF1coupling factor 1) fut décrit par Avron en 1963. Des chloroplastes traités par une solution d'acide éthylène-diamin […]

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CHIMIOSYNTHÈSES

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…  Ils utilisent à cette fin des matériaux divers et se servent, pour en combiner les éléments,* de l'énergie chimique. La chimiosynthèse s'oppose ainsi à la photosynthèse réalisée par les végétaux et par quelques bactéries à chlorophylles qui utilisent l'énergie de la lumière. Prise dans son sens le plus large, la chimiosynthèse est une des… Lire la suite
CHLOROPHYLLES

Écrit par :  Alexis MOYSE

Dans le chapitre "Excitation photochimique des chlorophylles et photosynthèse"  : …  et de protons de l'eau au bioxyde de carbone qui se trouve réduit avec formation de glucides. *Cette opération requiert de l'énergie et, dans les meilleures conditions, il faut 8 photons-grammes (8 einsteins) par molécule-gramme de bioxyde de carbone réduit, soit l'équivalent d'environ 1 460 à 2 300 kilojoules, selon la longueur d'onde de la… Lire la suite
ÉCOLOGIE

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Dans le chapitre "Énergétique individuelle"  : …  *Tout individu, bactérien, végétal ou animal, doit incorporer une certaine quantité d'énergie pour assurer ses fonctions vitales. Les végétaux chlorophylliens utilisent l'énergie du rayonnement solaire. Toute la lumière (LT) parvenant au contact de la plante n'est pas employée pour la photosynthèse (fig. 1a) : une partie importante n'est pas… Lire la suite
ÉCOSYSTÈMES

Écrit par :  Paul DUVIGNEAUDMaxime LAMOTTEJean Claude LEFEUVRE

Dans le chapitre "Flux d'énergie et productivité"  : …  , c'est-à-dire la production biologique – parfois aussi appelée productivité – qui lui correspond. *De manière plus générale, il convient d'étudier les flux d'énergie qui traversent les divers compartiments de l'écosystème et même, plus précisément, tout le réseau trophique. La complexité de ce réseau conduit toutefois à le simplifier… Lire la suite
GLUCIDES

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Dans le chapitre "Bilan"  : …  Au cours de la glycolyse, une mole de glucose a été transformée en deux moles d'acide pyruvique. *La formation de glucose-6-phosphate, puis de fructose-1,6-diphosphate, ont entraîné la consommation de deux moles d'ATP. En revanche, la formation d'acide glycérique-3-phosphate, puis l'utilisation du phosphoénol-pyruvate, ont permis de synthétiser… Lire la suite
LIPIDES

Écrit par :  Jean ASSELINEAUBernard ENTRESSANGLESPaul MANDELJean-Claude PROMÉ

Dans le chapitre "Dégradation"  : …  l'acide palmitique est transformé en huit molécules d'acétyl-coenzyme A, après sept cycles. Cette *dégradation n'a pas produit d'énergie ; elle a, en fait, consommé une molécule d'ATP. La totalité de l'énergie libérée dans le catabolisme des acides gras est fournie, d'une part par l'oxydation des coenzymes réduites (FADH2 et NADH) par l… Lire la suite
MEMBRANES CELLULAIRES

Écrit par :  Brahim LAHLOUPaul MAZLIAK

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MÉTABOLISME

Écrit par :  Paul DI COSTANZOCharles KAYSERJo NORDMANN

Dans le chapitre "Bilan du cycle et chaînes d'oxydoréduction"  : …  grâce à l'énergie produite au cours des oxydations ; le résultat global est la formation d'ATP. Le *transfert des protons et des électrons a pour conséquence, en plus de la formation d'eau, celle de onze liaisons riches en énergie ; le rapport P/O entre le nombre de liaisons phosphates riches en énergie et le nombre d'atomes d'oxygène absorbés pour… Lire la suite
MITCHELL PETER DENNIS (1920-1992)

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… *Il est rare qu'un chercheur du xxe siècle crée son laboratoire sur ses propres fonds. C'est pourtant ce que fit Peter Mitchell qui révolutionna ensuite la bioénergétique. Il développa en effet une « théorie chimiosmotique » qui rencontra d'abord le scepticisme général mais qui, en moins de dix ans, réussit à convaincre toute la… Lire la suite
MITOCHONDRIES

Écrit par :  Roger DURAND

Dans le chapitre " Fonctions mitochondriales"  : …  L'*énergie libre (ou enthalpie libre) est, par définition, l'énergie que l'on peut récupérer sous forme de travail. Elle est donnée par l'équation générale du second principe de la thermodynamique : où ΔG est la variation d'énergie libre, ΔH la variation d'enthalpie, T la température absolue et ΔS la variation d'entropie. Dans une cellule, le… Lire la suite
MOTILITÉ, biologie

Écrit par :  Michel BORNENSMatthieu PIEL

…  date, puisque la distinction entre l'inanimé et l'animé remonte à Aristote (cf. vie). *Lorsqu'on analyse, à une échelle macroscopique, le coût énergétique des mouvements chez l'être vivant, on l'évalue en termes de travail d'une force sur une distance. Quelles sont les sources d'énergie utilisées par les êtres vivants pour produire des… Lire la suite
NUTRITION

Écrit par :  René HELLERRaymond JACQUOTAlexis MOYSEMarc PASCAUD

Dans le chapitre "Nutrition animale"  : …  *L'organisme animal convertit l'énergie potentielle chimique en d'autres formes d'énergie : chaleur, travail mécanique musculaire, travail osmotique cellulaire, énergie chimique inhérente au protoplasme lui-même ou à ses sécrétions, production d'électricité ou de lumière. Les mutations d'énergie satisfont au premier principe de la thermodynamique :… Lire la suite
OBÉSITÉ

Écrit par :  Arnaud BASDEVANTCécile CIANGURA

Dans le chapitre "Causes"  : …  L'obésité est un syndrome hétérogène d'origine multifactorielle. *C'est la manifestation d'un déséquilibre du bilan énergétique aboutissant à une augmentation du stockage d'énergie sous forme de graisse dans le tissu adipeux. Ce déséquilibre résulte de l'interaction de facteurs biologiques de prédisposition principalement génétiques avec des… Lire la suite
OCÉAN ET MERS (Vie marine) - Vie dans les grandes profondeurs

Écrit par :  Lucien LAUBIER

Dans le chapitre " La vie dans les grandes profondeurs"  : …  souvent inconnus dans le reste du milieu profond ; certains d'entre eux sont de très grande taille. *Fondamentalement, tous ces peuplements tirent leur énergie de l'oxydation par des bactéries de certaines molécules réduites : l'hydrogène sulfuré H2S et le méthane CH4. Les bactéries chimiolithotrophes oxydent ces molécules par… Lire la suite
OXYDORÉDUCTIONS, biologie

Écrit par :  René HELLER

…  connus, et la connaissance du potentiel d'oxydoréduction permet de prévoir le sens des échanges. *Des transporteurs d'électrons, reliant des métabolites plus ou moins éloignés, confèrent à la machinerie métabolique des cellules vivantes cohésion et souplesse, tandis que des processus générateurs de composés à haut potentiel énergétique, tel l'… Lire la suite
PHOSPHAGÈNE

Écrit par :  Geneviève DI COSTANZO

… *Composé phosphoré labile, découvert dans le muscle, en 1927, par Eggleton et dénommé phosphagène parce que son hydrolyse libère une molécule d'acide phosphorique. Il a été identifié à la phosphocréatine : Les muscles contiennent, plus que les autres tissus, deux composés phosphorés riches en énergie : le phosphagène et l'adénosine triphosphate (ATP… Lire la suite
PHOTOSYNTHÈSE

Écrit par :  Jean LAVORELPaul MAZLIAKAlexis MOYSE

Dans le chapitre " Les mécanismes primaires"  : …  de potentiel d'oxydoréduction existant entre les couples P+/P et A/A. *Le rendement énergétique de cette opération est excellent (de l'ordre de 60 p. 100). Quant à son rendement quantique (paire de charges séparées/photon absorbé), il est très proche de l'unité. Les facteurs de cette remarquable performance ne sont pas… Lire la suite
PHYSIOLOGIE

Écrit par :  Georges CANGUILHEMPierre CHOUARDMaurice FONTAINERené HELLERCharles KAYSERClaude LIORETAlexis MOYSE

Dans le chapitre "Bioénergétique"  : …  L*'énergétique végétale et animale trouve sa source dans l'œuvre du médecin J. R. Mayer qui, en 1842, définit quantitativement les échanges d'énergie chimique et d'énergie calorifique dans les transformations au sein des êtres vivants. Il en déduisit ce qui deviendra le premier principe de la physique, à savoir celui de la conservation de l'énergie… Lire la suite
RATION ALIMENTAIRE

Écrit par :  Geneviève DI COSTANZO

… *La ration alimentaire représente la quantité d'aliments à ingérer chaque jour pour couvrir la totalité des dépenses et assurer l'équilibre nutritif de l'individu. Cela constitue l'aspect quantitatif du problème, et à chaque aliment correspond une valeur énergétique qui doit désormais être exprimée en kilojoules (kJ) mais qui reste souvent encore… Lire la suite
RÉGULATIONS BIOCHIMIQUES

Écrit par :  Jacques KRUH

Dans le chapitre "Pénétration des macromolécules"  : …  ensemble est désagrégé par les lysosomes, la macromolécule est libérée à l'intérieur de la cellule, *les récepteurs retournent sur la membrane plasmique où ils seront réutilisés. Cela est cependant soumis à régulation. Ainsi, dans le cas de cholestérol dont l'origine est à la fois alimentaire et endogène, la présence d'une grande quantité de ce… Lire la suite
RESPIRATION

Écrit par :  Pierre DEJOURSAlexis MOYSE

Dans le chapitre "Utilisation de l'énergie respiratoire"  : …  correspondant à une consommation d'énergie inhérente à la simple maintenance des cellules en vie. *L'énergie libérée par la respiration n'est que partiellement utilisée à l'entretien des cellules ; la majeure partie (90 à 98 p. 100) est perdue sous forme de chaleur qui diffuse dans le milieu ambiant ; cette émission de chaleur peut, dans des… Lire la suite
RESPIRATION CELLULAIRE - (repères chronologiques)

Écrit par :  Paul MAZLIAK

…  les aliments, en brûlant dans les poumons, donnent le gaz carbonique exhalé par la respiration. * R. Mayer (1814-1878) avance le concept d'énergie en thermodynamique. Toute réaction chimique exigeant de l'énergie (endergonique) doit être couplée avec une autre réaction dégageant de l'énergie (exergonique). Dans les êtres vivants, les « … Lire la suite
SIDÉROBACTÉRIALES ou FERROBACTÉRIES

Écrit par :  Jacques POCHON

Dans le chapitre "Bioénergétique"  : …  *Ferrobacillus ferrooxidans est certainement un autotrophe, chimiolithotrophe, c'est-à-dire pouvant tirer son énergie de l'oxydation de Fe2+ selon la réaction : Dans les eaux très acides (pH 2 à 3) des mines, l'oxydation du fer n'est pas un phénomène chimique ; elle est sans doute due à Ferrobacillus ferrooxidans. En… Lire la suite
SOMMEIL

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Dans le chapitre "Régulation ultradienne du sommeil paradoxal"  : …  et c'est sans doute à ce niveau qu'il faut chercher l'explication du fonctionnement du pacemaker. *Il semble donc utile de rappeler ici quelques éléments concernant les données énergétiques du cycle veille-sommeil. Celles-ci ont été apportées soit chez l'animal par la méthode du C14 déoxyglucose, soit chez l'homme par la caméra à… Lire la suite
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Écrit par :  Fernande CHATAGNERRené LECLERCQNoël LOZAC'HSerge MASSON

Dans le chapitre "Oxydation des sulfures en sulfates"  : …   enzymatique des sulfures en sulfates est effectuée par les sulfobactéries autotrophes. *Ces phénomènes d'oxydation présentent pour ces organismes une importance particulière, puisqu'ils leur fournissent la majeure partie de l'énergie nécessaire à leur croissance (H. Peck, 1962). Le mécanisme de l'oxydation du sulfite en sulfate a été… Lire la suite
THERMODYNAMIQUE - Processus irréversibles non linéaires

Écrit par :  Agnès BABLOYANTZPaul GLANSDORFFAlbert GOLDBETERGrégoire NICOLISIlya PRIGOGINE

Dans le chapitre "Cycle de la glycolyse"  : …  *Ce cycle est l'une des voies importantes de production d'énergie cellulaire, sous forme d'adénosine triphosphate (ATP), à partir de glucose. On a observé que, dans des cellules de levures et dans les muscles, la concentration des intermédiaires glycolytiques peut présenter des oscillations entretenues dont la période est de quelques minutes (cf.… Lire la suite
THERMORÉGULATION, biologie

Écrit par :  René LAFONT

Dans le chapitre "Les mécanismes de transfert de chaleur"  : …  Il est possible de* représenter l'animal homéotherme comme un corps dont le noyau central a une température TC et qui est placé dans un milieu de température TA. Ce noyau est entouré par une enveloppe, où la température décroît progressivement et qui correspond à une partie plus ou moins grande du corps, selon… Lire la suite
THIOBACTÉRIALES

Écrit par :  Jacques POCHON

Dans le chapitre "Bioénergétique"  : …  Toutes ces bactéries, sauf les Beggiatoales, *utilisent l'énergie lumineuse grâce à deux types de pigments. Cette photosynthèse bactérienne ne libère pas d'oxygène comme chez les plantes, mais la réaction exige un donateur exogène d'électrons (DH2), oxydé au cours du processus :

 DH2 est ici l'hydrogène moléculaire, ou… Lire la suite
VIEILLISSEMENT

Écrit par :  Claude JEANDELMarc PASCAUD

Dans le chapitre "Théories métaboliques"  : …  le principal facteur de la durée de vie des organismes. Schématiquement, l'organisme dispose d'un* capital énergétique fixé au début de son existence, et la durée de vie est inversement proportionnelle à l'intensité du métabolisme énergétique de l'animal. La fécondité serait antagoniste de la longévité : les espèces animales qui consacrent un… Lire la suite
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Dans le chapitre "Vitamines et oxydoréductions"  : …  Les* vitamines intervenant dans les oxydoréductions où la finalité des atomes d'hydrogène transportés par la chaîne respiratoire mitochondriale est énergétique sont essentiellement la nicotinamide et la riboflavine, leur ordre d'intervention étant déterminé par l'ordre croissant des potentiels d'oxydoréduction. Les coenzymes dérivés de ces vitamines… Lire la suite

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Médias de cet article dans l'Encyclopædia Universalis :

Réactions 1 et 2 Structure de l'adénosine triphosphate Concentration ATP/ADP Photophosphorylation

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