SCHIFF BASES DE

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  ALDÉHYDES ET CÉTONES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Réactions avec formation d'une liaison C−N"  : … réagissent de même avec les amines primaires, en donnant des imines substituées, plus stables. Les* imines substituées dérivées d'aldéhydes aromatiques sont très stables : ce sont les bases de Schiff. Les amines secondaires forment, avec les aldéhydes et les cétones, des amines α-éthyléniques appelées énamines. La réaction, catalysée par les… Lire la suite

2.  ANILINE

Écrit par : Alain TRINQUIER

Dans le chapitre "Propriétés chimiques"  : … des hydrogènes liés à l'azote permet également des condensations avec les aldéhydes aliphatiques ;* il se forme des amines stables, les bases de Schiff : Les substitutions sur le noyau aromatique sont orientées en positions ortho- et para-. L'acide sulfurique conduit à l'acide sulfanilique (formule 3). Les condensations sur le noyau se font, pour… Lire la suite

3.  COLLAGÈNE

Écrit par : Ladislas ROBERT

Dans le chapitre "La fibrillogenèse"  : … la fonction ε-amine d'une lysine sur la molécule de tropocollagène voisine pour former une base de *Schiff : – ou encore, deux résidus d'allysine sur deux molécules de tropocollagène voisines peuvent s'unir pour former un composé aldol (allysine aldol) : D'autres types de liaisons intercaténaires sont aussi connues. Comme l'hydroxylysine et ses… Lire la suite